維管束植物 (蕨類植物: 松葉蕨科~木賊科)


前言


中國蕨類植物學奠基人 ~ 秦仁昌教授 (1898 ~ 1986)

          " Most indefatigable under the direst difficulties is CHING, earning for China a new place in scientific progress."

         "在極端困難的條件下,秦仁昌力不知倦般為中國在科學的進長過程中贏得了一個嶄新的地位 "

[] Copeland E B, 真蕨屬誌 Genera FilicumP.9-10, 1947


我們謹以本志蕨類部分獻給秦仁昌教授


蕨類植物概論

蕨類植物植物又稱 "芒類", 日本人稱之為羊齒植物, 為最原始的高等植物(維管束植物)族群。關於蕨類的起源可謂眾說紛紜, 一說來自藻類, 又有說起源於苔蘚植物, 根據化石資料顯示: 蕨類植物的繁盛時期約為志留紀未期至泥盆紀中期,其中石炭紀為蕨類的”黃金時期”, 但是到了二疊紀前期, 由於地球生境的改變, 它們大多數族群相繼滅絕。蕨類森林今天己不復存在, 其中松葉蕨是己知最原始的蕨類, 而石松、卷柏和木賊等卻一直存活至今, 但與其祖先相比, 體型明顯少了很多; 殘存的蕨類可能是生命歷史中的汪洋滴漏而矣! 其根、莖、葉中具真正的維管組織, 以孢子繁殖。絕大多數在葉片下表面長有孢子囊群, 並聚集成各式各樣的斑點或線條狀的孢子囊群, 初時為綠色, 老時為鏽黃色, 有的裸露, 有的具各種形狀的蓋。約有 71 科381屬12000種。 廣布世界各地, 尤以熱帶、亞熱帶為最豐富。蕨類植物不開花結果, 一般從外形上難以和種子植物相區別。 它形體多樣, 從高不到 5 毫米的微小草本, 到高可達 20 米的喬木狀植物。在生態習性上, 有水生、土生、石生、附生或纏繞樹幹。葉片從單一到各式各樣的複雜分裂。

配子體為有性世代的簡單植物體, 由孢子萌發而來。孢子萌發後形成幾個細胞的簡單絲狀體, 經過頂細胞和側生分生組織的細胞分裂形成片狀體, 或稱細胞片 , 再發育為成熟的通常背腹扁平的心形原葉體, 原葉體靠近尖端下面生有假根, 藉以固定和吸收水分, 凹缺處為生長點, 雌器(頸卵器 archegonium)生長在附近, 其外形大而似瓶狀, 腹部埋在組織內, 頸部彎向雄器所在部位, 口部突出。雄器(精子器 antheridium)呈突起狀或圓球形, 有柄或無柄, 生長在假根附近, 通常它的壁由3個細胞: 莖細胞、環細胞和帽細胞(如果帽細胞分裂, 則為四個)組成, 進化類型的由更多的細胞組成。每個頸卵器含一雌配子(即卵子), 每個精子器含多個雄配子(精子), 精子頂部有纖毛。配子體這樣的結構, 巧妙地利用了貼近地面,
易於獲得水分的特點。通常雌配子器的發育晚於雄配子, 成熟後除卵細胞外, 頸卵器內其他細胞被分泌的有機酸溶解變成膠質而溢出。 當原葉體下面有一層薄水層時, 精子器的帽脫開(進化類型的為孔裂),精子被釋放, 通過纖毛運動和受頸卵器口溢出膠質的化學感應而被吸引到頸卵器中, 和卵子結合而產生合子, 合子萌發後形成胚, 再發育成常見的孢子體。
配子體通常壽命很短, 在孢子長出後不久即死去, 這是由於原葉體結構簡單, 無維管組織。 但也有生活期長的, 如翠蕨, 在孢子體長出幾片葉後, 原葉體仍然可見。有些種的配子體可生活 4~5 年。這些生活期長的配子體, 通常較大而厚 , 出現在較原始的類群。 孢子體為無性世代植物體, 具根、莖、葉和輸導系統的分化。


蕨類植物在香港的生境

        根據官方的統計資料: 香港已知的植物共3164種(及變種), 全世界已知的蕨類植物約 12000種, 中國大陸2600種, 台灣約600餘種。以吳兆洪等編著《香港植物志: 蕨類植物門》記載, 香港共有239種(如果加上但書中沒有收錄假芒萁屬 Sticherus的單一種, 香港至少共有 240種 )及3變種, 它們分屬以秦仁昌蕨類分類系統(1978)的47科的96屬, 佔全植物的 7.5%。

        蕨類植物分布香港各個生境中, 有趣的是, 不同的環境蕨類的品種有顯著的變化, 其中鳳尾蕨科、鱗毛蕨科的毛蕨類、烏毛蕨以及海金沙科的品種廣泛分布陰暗至陽光充沛的高山地域、近溪流的濕地, 以至城市化的綠化地區, 祗有新栽植區或新拓展區沒有蕨類植物的踪影。至於品種方面, 蕨類的分布的多寡是極端懸殊的, 以普遍存在的品種為例: 蕨類種群是連續分布的, 即我們不難發現其小種的存在, 而且會限定於某個海拔高度範圍內。但是稀少種的分布卻使人匪夷所思;  我們有以下經驗: 從某山區從低地攀升作仔細的蕨類考察, 當到達某處突然出現其品種的一兩植株後, 繼續向上搜索以至從山的另一方下山路線勘查, 最終再無所獲, 對於這種現象, 我們不能理解; 同時有些品種在香港消失了數十年以至一個世紀後, 突然在某處被人再發現, 那更是耐人尋味了。


普查香港蕨類植物

        不幸的是: 本地的植物標本祗是學術官僚的專屬品, 官辦的植物標本室, 縱然對公眾開放, 也有很大的局限性, 對於查閱某個植物品種, 就不是每位市民有資格行使權利了, 當然他們有自己的管理邏輯和理由, 說到底蘊, 他們此舉亦無可厚非。 我們研習蕨類植物, 自然不得不採取實地考察, 採集品種, 以更新的文獻對標本進行反覆鑑定, 務求建立一套臻善的蕨類植物標本, 以達澤已及人之功!

我們不斷總結考察蕨類植物的經驗, 得到下列有趣的紀錄:

             ․考察的高度:  海拔 - 1米至海拔 935米的大帽山山巔;
             ․從最低地採集的蕨類: 鹵蕨 ( Acrostichum aureum L. ), 接受海平面;
             ․從最高地採集的蕨類: 姬蕨 [ Hypolepis punctata (Thunb.) Mett. ], 大帽山巔; 
             ․最危險的採集: 從懸崖壁上靠近網藤蕨 [Lomagramma matthewii (Ching) Houtt ]; 
             ․最驚喜的發現: 從香港島發現遺孤品種粵紫萁 ( Osmunda mildei C. Chr. )

迄今為止, 我們雖然紀錄了大多數品種的香港蕨類植物, 但是對它們的研習及考察是一項不息的工程, 我們希望有更多人關心這類無花、無果及種子, 色澤單調的孢子植物, 它蘊藏著生命的奧秘, 它們的命運關係著動植物生命歷史的發展, 以至我們的將來!


蕨類植物的各部分名稱
 

根 : 蕨類植物只有不定根而無主根, 通常叢生於直立的根狀莖末端, 或散生在橫走根狀莖腹面, 藉以固定根狀莖。根內具原生中柱, 無次生生長, 不能加粗, 表面生有根毛, 吸收水分和營養物質。
莖 : 除桫欏科和蚌殼蕨科的部分種類具高大喬木狀直立莖外, 絕大多數蕨類植物的莖都貼近地面稱根狀莖, 或短而直立, 斜升, 或細長橫走, 少數為纏繞藤本, 極少數呈灌木狀。其頂端通常被毛或鱗片, 有的種類還被葉柄殘莖組成的防護罩所保護。
葉 : 通常兼有營養和生殖兩種功能, 即綠色的葉片在全部或部分羽片的下面一定部位, 都可產生孢子囊。一種為正常的綠色營養葉或稱為不育葉, 另一種幼時為綠色, 不久即長出孢子囊而失去綠色的孢子葉, 又稱能育葉 , 這種類型叫葉片二型。
毛被 : 蕨類植物的毛被相當複雜, 分毛和鱗片兩大類, 或調節葉面空氣濕度, 或保護孢子囊群。有些腺毛可能和代謝有關, 分泌蠟質粉末的腺毛, 有保持水分的功能。
孢子囊 : 無性繁殖器官, 產生在葉片的一定部位 , 由於它的構造和形成的不同, 可分為厚囊和薄囊兩大類, 前者的囊殼由多層細胞組成, 後者的囊殼僅 1 層。在發育上, 兩者的原始細胞都經橫斷分裂成上下兩枚細胞, 所不同的是厚囊藏類的上枚為囊亮細胞, 下枚為孢原細胞, 而薄囊厥類的下枚細胞為柄細胞, 以後發育成孢子囊柄, 上枚細胞經魚鱗式斜分裂成四面體, 再分裂為囊殼和孢原細胞。因此厚囊朦的孢子囊壁厚而無柄。
環帶 : 薄囊蕨類孢子囊釋放孢子的機構。由數個到數十個 U 形加厚細胞和多個後平的薄壁細胞(包括唇細胞)組成, 環繞囊殼。當孢子成熟時, 由於環帶的 U 形細胞失水收縮而產生的拉力, 孢子囊的唇細胞被拉開, 而將孢子彈出。環帶的有無和存在部位, 常和進化有一定關係。
孢子囊群 : 擬蕨類的孢子囊常近軸而單生於葉腋, 其中有些屬種, 如石松、卷柏的一些種和木賊屬。長孢子葉的枝縮短而形成或長或短的孢子囊穗。真蕨類孢子囊通常遠軸而生於葉片下面。它們通常多數聚生在位於葉脈的表皮分化形成的囊托上, 而呈各種形狀的孢子囊群, 有些厚囊蕨類的孢子, 葉常形成穗狀或圓錐花序狀。較原始類群的孢子囊群的孢子囊數目少而同時發育, 發展為從內向外逐漸發育, 而進化類型的孢子囊群串的子包子囊為混合發育, 即一個囊群埵釭熊o育早, 有的發育晚或敗育, 這在有些種, 敗育的孢子囊就成為一種隔絲。
隔絲 : 又稱夾絲。是一種毛狀不育器官, 混在孢子囊群中起內外保護作用。一般都有長柄, 頂部呈各種形狀, 覆蓋幼孢子囊群, 如石葦的星狀毛隔絲, 瓦葦的盾狀隔絲等。也有許多隔絲。雖有長柄, 但不伸出囊群之外 , 夾在囊群中起內保護作用。
囊群蓋 : 在薄囊蕨類中異型孢類的孢子囊有一個由葉片特化形成的外殼, 包被在大、小孢子囊外面, 稱之為大、小孢子果, 而同型孢類的孢子囊群大都有囊群蓋。它主要由葉片表皮細胞分化而來, 初時綠色, 老時黃褐色, 用以保護孢子囊群。囊群蓋由於在囊托上形成的位置不同而有上位和下位之分。囊群蓋環繞囊托的基部生出, 把孢子囊包在蓋內的叫囊群蓋下位, 或叫上位囊群, 而囊群蓋生於托的頂端或一側, 從上面覆蓋孢子囊群的叫囊群蓋上位, 有的雖生於一側, 但被成熟的孢子囊壓在下面, 有如半下位。 還有些孢子囊群靠近葉邊生的, 其葉 邊往往多少特化變質而向下反卷覆蓋孢子囊群, 這種稱為假蓋。而有些種類的蓋則以毛或鱗片形式出現, 囊群蓋的形式多樣, 為鑒別屬的重要特徵。


生活史生殖及演化

通常肉眼所見到的綠色蕨類植物即是它的孢子體, 子包子體上產生孢子囊每一個孢子囊內產生大量的、肉眼看不清的、直徑 10~100 微米的孢子。孢子比重小, 懸浮於空氣中, 隨氣流或水流漂移到各處 , 在適當的環境中萌發 , 長出微小的綠色 (少數不具葉綠素, 不能自養) 葉狀體 ~配子體(原葉體)。除部分擬蕨類和水生真厥類孢子體產生大、小兩種孢子, 萌發後成長的配子體有雌雄之分外 , 絕大多數藏類都屬於同型孢類, 它們的孢子無大小之分, 並在孢子萌發後產生的配子體上的不同部位, 產生頸卵器和藏精器。並由此分別產生雌配子 ~ 卵子和雄配子 ~ 精子, 雌雄配子結合後形成合子, 然後發育成胚, 再成長為常見的綠色孢子體。這個過程就是蕨類植物特有的世代交替生活史。


中國蕨科 (Sinopteridaceae) 的原葉體 (活株, 
x100 )
1. 頸卵器    2. 精子器    3. 假根

孢子體上直接產生配子體(原葉體), 在自然界這是多倍體形成的一條途徑。 此外營養繁殖的現象也很普遍。在於孢子體的一些部位(如葉軸、羽軸或葉脈)能產生芽孢。還有的葉軸頂端常延伸成鞭狀, 能著地生根, 產生新株。
蕨類植物的孢子體和種子植物一樣具根、莖、葉和輸導系統的分化, 能適應陸地生活, 獲得更多的營養, 從而產生和種子一樣起生殖和傳播作用的孢子。雖然孢子沒有種子在結構機能上的許多進步特徵, 但由於它的量大, 體積小, 能被風吹到很遠地方, 總有一些會遇到適宜的環境而萌發, 因此, 在某種意義上說更便於繁殖。

種子植物生活史的有性過程是在子房中渡過的, 而蕨類植物則和苔蘚植物一樣, 配子體能獨立生活, 也就是說有明顯的世代交替。所不同的是苔蘚植物是配子體世代佔優勢, 孢子體寄生在配子體上; 而蕨類植物是孢子體佔優勢, 分別獨立生活。這一生活史特點表明蕨類植物是介於苔蘚和種子植物之間的一群植物。它的形態結構決定了它既是高等孢子植物或頸卵器植物, 又是原始的維管束植物。


 萊尼蕨植物門 PHYLUM RHYNIOPHYTA

 
萊尼蕨綱 Class: Rhyniopsida

(1) 萊尼蕨目 Rhyniales
             頂囊蕨科 Cooksoniaceae

帶 蕨 Taeniocrada sp.  (館藏編號: HKF-008)
    
2009年2月在延陵格物研究香港地質勘察計劃中於香港新界東北部的船灣淡水湖東南偏南岸上的地層發現此化石, 中泥盤紀時期黃竹角咀形成層( Bluff Head Formation)j詳見香港地質志

[*] 此物種之鑑定乃依據李作明等《香港古生物和地層》上冊, P.23~29, 及附屬圖版1: 1-2


蕨類植物門 PHYLUM PTERIDOPHYTA

 

裸蕨亞門 Subphylum Psilophytina


裸蕨綱(松葉蕨綱)
Class: Psilopsida

松葉蕨又稱楔葉蕨, 包括一群特點明顯的化石和現存植物。現代之松葉蕨類植物的莖分地上、地下兩部分, 常具有長而多分枝的不定根, 有節與節間, 中空, 表面有多數隆起的脊條和下陷的溝槽, 節上有一圈基部連合成鞘的退化成幹膜質的楔形葉, 從節上可以發出枝條, 枝的節上又可輪生小枝, 莖和枝的表皮細胞含有矽質, 在外壁堆積成顆粒狀突起, 手摸有粗糙感, 表皮內是皮層, 皮層細胞間隙有綠色的組織, 因此莖呈綠色, 可進行光合作用。少數種類的莖有能育和不育之分, 每年能育莖先從根狀莖上萌發出來, 淡褐色, 不分枝, 頂部生有一個長圓形的孢子葉球, 在孢子葉球的中軸上, 輪生著盾狀的孢囊柄, 其下懸垂著5~10個孢子囊, 孢子成熟散落後莖就枯死, 再從根莖上生出綠色的營養莖; 而大多數種類的莖, 無生殖和營養之分, 生長到一定時候, 其莖或枝的頂端形成孢子葉球, 而孢子成熟和散落之後, 仍然繼續生長 。本群植物的孢子具有4條帶狀彈絲, 幼時包裹孢子, 成熟時彈開, 幫助傳播。
松葉蕨類早在泥盆紀即已出現, 到石炭紀就大量存在, 當時喬木和草本松葉蕨類廣布全世界, 但大多數到三疊紀時由於地球氣候的變化而絕滅, 倖存下來的只是少數的草本類群。

(1) 松葉蕨目  Psilotales 
             松葉蕨科: Psilotaceae

   

松葉蕨 Psilotum nudum (L.) Griseb.,  (館藏編號: NSF-F1017)


 

石松亞門 Subphylum: Lycophytina

 

石松綱 Class: Lycopsida

莖幹大多為二叉分歧, 葉極小, 有葉舌或無, 螺旋狀排列或4列交互對生, 但都祗有單一不分枝的維管束。孢子囊生於孢子葉腋, 有同型 (如石松) 和異型(如卷柏)之分。石松、卷柏和兩個化石的目其歷史可追溯到古生代。 現存的上述兩個目有2科3屬, 即石松科的石松屬和舌葉蕨屬; 卷柏科的卷柏屬。 多數產於熱帶, 有些廣泛分佈於溫帶, 通常生於林下或附生樹幹, 部分生於乾旱的石壁。
水韭為莖塊狀, 2~3 瓣裂, 下部生根, 葉扁平似韭, 基部擴大成鞘狀, 蓮座狀生於莖上, 在接近擴大處的腹面有一葉舌 , 其下生有鰓蓋狀的保護結構 ~ 緣膜, 覆蓋著葉腋長出的孢子囊。通常大孢子囊生於週邊葉的葉腋, 小孢子囊則生於內層葉, 它們分別產生大、小孢子, 萌發後發育成大、小配子體, 產生雌、雄兩性器官 , 進行有性繁殖。水韭葉內有4個縱向氣室, 並常為橫向隔膜分隔成小室, 為水生植物中所特有。本目僅1科, 現存的僅水韭屬1屬。約有60餘種, 廣布世界各地。

(1) 石松目 Lycopodiales 

             石杉科: Huperziaceae

蛇足石杉(千層塔) Huperzia serrata (Thunb.) Trev.  ( Lycopodium serratum Thunb. ), (館藏編號: NSF-F2599)
        本種在雖然不是香港的常見蕨種, 但其外形很特殊,
一般而言是不會被誤認。 值得注意的是: 2005年發行的《香港藥用蕨類植物》(關培生、吳兆洪 編著)第53頁, 似乎以蘚綱中的叢蘚目(Pottiales)植物當作蛇足石杉的生態相。我們建議編著可以到原生境再行採樣作研究, 再作鑑定為宜。


華南石杉 Huperzia austrosinica Ching , (館藏編號: NSF-F2818)
 
        詳見紀香港一種稀有蕨類植物 ~ 華南石杉


  

福氏馬尾杉(華南馬尾杉) Phlegmariurus fordii (Baker) Ching, (館藏編號: NSF-F2515 )


龍骨馬尾杉 Phlegmariurus carinatus (Desv.) Ching, (館藏編號: NSF-F21214 )


銳葉馬尾杉 Phlegmariurus fargesii (Hert.) Ching, (館藏編號: NSF-F21293 )
      = 銳葉石松 Lycopodium fargesii Hert., 標本來源地: 臺灣, 人工栽種


橢圓馬尾杉 Phlegmariurus henryi (Baker) Ching,  (館藏編號: NSF-F21181 )
       
標本來自雲南  


錢葉馬尾杉 Phlegmariurus nummularifolius (Blume) Ching = Lycopodium nummularifolium Blume, (館藏編號: NSF-F211389 )


馬尾杉(垂枝馬尾杉) Phlegmariurus phlegmaria (L.) Holub., (館藏編號: NSF-F21215 )


小馬尾杉 Phlegmariurus salvinioides (Nakai) Ching,  (館藏編號: NSF-F21285 )
      = 小垂枝石松 Lycopodium salvinioides (Hert.) Tagawa, 標本來源地: 臺灣臺中縣, 人工栽種


鱗葉馬尾杉 Phlegmariurus sieboldii (Miq.) Ching, (館藏編號: NSF-F21284 )
      = 鱗葉石松 Lycopodium sieboldii Miq. 標本來源地: 臺灣臺東縣, 人工栽種


四角石杉 Huperzia tetrasticha (Kunze ex Alderw.Rosenb.) J.Holub., (館藏編號: NSF-F21544 )


相馬氏石杉 Huperzia somae (Hayata) Ching, (館藏編號: NSF-F21288 )
     = 相馬氏石松 Lycopodium somae Hayata,  標本來源地: 臺灣


臺灣馬尾杉 Phlegmariurus taiwanense (C.M. Kuo) Ching, (館藏編號: NSF-F21328 )
       標本來源地: 臺灣
, 人工栽種


粗糙馬尾杉 Phlegmariurus squarrosa (Forst.) Löve et Löve,  (館藏編號: NSF-F2793 )
        從臺灣的文獻中, 本種至少有兩個異名: 杉葉石杉 (Huperzia squarrosa (Forst.) Trev.) 或杉葉石松 (Lycopodium squarrosum Forst.), 按分類的原則觀之, 它應列入馬尾杉屬, 與石松屬的相異甚遠 不見於香港, 分布於熱帶亞洲
, 標本來自雲南


             石松科: Lycopiaceae

石 松  Lycopodium clavatum L. (館藏編號: NSF-F3889)
        香港蕨類植物的新紀錄(2006), 最近一篇文章紀載它存在於大帽山山巔的灌木林中, 稀少 [據:  Yan et al. (01/2006),  Additions to fern flora of  Hong Kong, China, 廣西植物 (26)1: 5-7]
延陵格物研究組於同年5月下旬在大帽山近山頂(約910米)的路旁草坡上亦有發現, 與垂穗石松 (Palhinhaea cernua) 混生在相同的生境中


藤石松(石子藤) Lycopodiastrum casuarinoides (Spring) Holub (= Lycopodium casuarinoides Spring )  (館藏編號: NSF-F3586 )


垂穗石松 (鋪地蜈蚣燈籠草) Palhinhaea cernua (L.) A. Franco & Vasc. (= Lycopodium cernuum L.)  (館藏編號: NSF-F3020 )
         誤認文獻:  Lycopodiastrum casuarinoides auct. non (Spring) Holub: Kwan et Wu
《香港藥用蕨類植物》p. 55, (2005)


(2) 卷柏目 Selaginellales
             卷柏科: Selaginellaceae
        本科現生品種僅 1 屬, 香港原生卷柏屬 (Selaginella)己知者共 13種,  分布於山區(一般為海拔200~900米左右)潮濕的泥土或岩石上, 由於本屬的分類學特徵不是很明顯, 故此對品種的鑑定是比較困難的
。為了對卷柏屬進行較系統性研習, 我們到達本各生境區就已知品種進行仔細考查, 以活株與憑證標本的微細結構比對, 從而掌握香港卷柏屬植物的分種檢索要點。直至二零零八年初夏期間, 我們己經錄得香港所有13種卷柏的可靠分類特徵、分布地點及生態等資料。香港產卷柏屬植物的分類依據、微觀結構、生態照片及產地等資料詳見於《香港產卷柏科植物勘察及分析》文章中。[註: 本文現僅供內部使用 ]

   

深綠卷柏 Selaginella doederleinii Hieron. (= Selaginella plumosa Baker ), (館藏編號: NSF-F4474)


粗葉卷柏 Selaginella trachyphylla A. Br., (館藏編號: NSF-F4746)
        本種與深綠卷柏(S. doederleinii Hieron.)外觀結構極端相似, 一般無法辨認, 唯一以茲識別的特徵為本種的側葉其葉面比較有粗糙感, 折射光照射下在顯微鏡觀察可以見到細齒狀刺毛散生在葉表細胞上, 而深綠卷柏的葉片是光滑的, 葉表上沒有刺毛(右圖
A)


卷柏 (還魂草) Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring,  (館藏編號: NSF-F4564) 


翠雲草 Selaginella uncinata (Desv.) Spring, (館藏編號: NSF-F4469)


異穗卷柏 Selaginella heterostachys Bak., (館藏編號: NSF-F4747)


疏葉卷柏 Selaginella remotifolia Spring,  (館藏編號: NSF-F4577)
        本種與劍葉卷柏( Selaginella xipholepis Bak. )極為相似, 必須藉低至中倍(160倍或以上)顯微鏡才能清晰分辯


耳基卷柏 Selaginella limbata Alston., (館藏編號: NSF-F4587)


細葉卷柏 (玉山卷柏)  Selaginella labordei Hieron.,  (館藏編號: NSF-F4695) 


兗州卷柏 (密葉卷柏) Selaginella involvens (Sw.) Spring, (館藏編號: NSF-F4022)
         誤認文獻:   Selaginella moellendorffiinb auct. non Hieron.: Kwan et Wu
《香港藥用蕨類植物》p. 61, (2005)


江南卷柏 (異葉卷柏)  Selaginella moellendorffii Hieron.,  (館藏編號: NSF-F4485)
         誤認文獻:   Selaginella delicatula auct. non (Desv. ex Poir.) Alston: Kwan et Wu
《香港藥用蕨類植物》p. 63, (2005)


二形卷柏 Selaginella biformis A. Br. ex Kuhn,  (館藏編號: NSF-F4761)


薄葉卷柏 Selaginella delicatula (Desv. ex Poir.) Alston,  (館藏編號: NSF-F41177)


劍葉卷柏 Selaginella xipholepis Bak.,  (館藏編號: NSF-F41178)


緣毛卷柏 Selaginella ciliaris (Retz..) Spring, (館藏編號: NSF-F41179)


地柏 Selaginella kraussiana (Kunze) A. Braun, (館藏編號: NSF-F4741)
本種為引進品種, 原產南


草地卷柏 Selaginella apoda (L.) Spring,  (館藏編號: NSF-F4789)
本種為引進品種, 原產美洲東北部


紅背卷柏 Selaginella erythropus (Mart.) Spring,  (館藏編號: NSF-F471029)


膜葉卷柏 Selaginella leptophylla Baker,  (館藏編號: NSF-F471199)
標本採自台灣


馬丁氏卷柏 Selaginella martensii Spring "Jori",  (館藏編號: NSF-F4856)
本種為引進品種。


墊狀卷柏 Selaginella pulvinata (Hook. et Grev.) Maxim, (館藏編號: NSF-F41490)
標本採自雲南省


中華卷柏 Selaginella sinensis (Desv.) Spring,  (館藏編號: NSF-F471245)
標本採自河北省


(3) 鱗木目 Lepidodendrales (Lepidocarpales)

             鱗木科: Lepidocarpaceae

鱗木  Lepidodendron sp.,  (館藏編號: NSF-000884)
        己滅絕的古代大型石松類蕨類植物, 植株可高達40米, 樹幹基部直徑達 1 米以上, 二岐分枝式生長(見復原圖), 葉片狹長型, 具明顯的中肋(見化石圖左下), 呈螺旋排列在樹幹的葉座(葉基, 見化石圖左上)上, 當老葉脫落後, 在莖枝表層便留下菱形或紡錘形葉座, 因外觀如鱗狀結構, 故有此名。化石發現於波蘭Czerwionka

鱗木是石松綱木本植物的代表, 鱗木類各科物種廣布於石炭紀的地球上大部分地區, 但是到了二疊紀中期以後迅速減少, 到了未期更完全滅絕。但是草本石松綱的植物族群, 卻能在緩慢的演代步伐中一直存活至今。現代石松綱植物如石松及卷柏類,  全為矮小的草本, 多生息於潮濕的高地中。


水韭亞門 Subphylum: Isoephytina

水韭綱 Class: Isoetopsida

(1) 水韭目 Isoetales 

             水韭科: Isoetaceae

 

臺灣水韭 Isoetes taiwanensis Devol., (館藏編號: NSF-F5274TW)
        臺灣的特有物種, 僅分布於七星山麓的夢幻湖中, 由於其分類學位置特殊, 故此極具學術價值, 標本採自夢幻湖 [華夏福爾摩莎植物勘察計劃(Sino-Formosa Botanical Investigating Trip)]


楔葉蕨亞門 (木賊綱) Subphylum Sphenophytina

楔葉蕨綱 Class: Sphenopsida
 

(1) 楔葉目  Sphenophyllales

             楔葉科: Sphenophylliaceae

   

楔葉木 Sphenophyllium verticillutum, (館藏編號: NSF-000238)
       
已經滅絕的蕨類植物, 化石於美國賓夕凡尼亞州出土, 石炭紀初期 (標本中混有其他蕨類植物的葉片)。非常原始的維管束植物, 最早出現於晚泥盤紀(約3億5千萬年前), 石炭紀時期(3億5千5百萬 ~ 2億9千萬年前)最為繁盛, 至三疊紀晚期(約2億1千萬年前)完全滅絕。估計為小型木質藤本植物, 莖細長, 直徑少於1厘米, 葉輪生, 每輪數常為 3n, 葉片一般呈楔形, 葉脈分叉呈扇狀展開, 無葉柄, 孢子葉分化孢子梗(用於盛載孢囊)及不育的孢片。楔葉目成員是古生代熱帶植物的重要組成部分。


(2) 木賊目  Equisetales

             蘆木科 Calamariaceae ( = 蘆孢穗科 Calamostachyaceae )

 

輪葉 Annularia sp., 美國伊利諾州出土,石炭紀 (館藏編號: NGAG-10)


             木賊科: Equisetaceae

香港原生木賊已有記載共有兩種, 分別為:

分枝木賊  (節節草) Equisetum ramosissimum Desf. (館藏編號: NSF-F6382)


纖弱木賊 (筆管草)  Equisetum debile Roxb.,  (館藏編號: NSF-F6019)


木賊 Equisetum hiemale L.,  (館藏編號: NSF-F6018) 


犬問荊 Equisetum palustre L., (館藏編號: NSF-F61245) 
標本採自河北省



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