魚 類    PISCES

 

卷一: 文昌魚綱、軟骨魚綱、硬骨魚綱 (肺魚亞綱~輻鰭亞綱-鯡形總目)


目 錄


   I.   永恆的龍魚
   II.  魚類概論
   III. 魚類系統建立的困難
   IV. 魚類的各個分類系統
   V.  魚類(PISCES)分類系統檢索表 (分類系統基本依據 Nelson, J.S, 1976, 1984; 軟骨魚綱的改動方式依據孟慶聞等著作《魚類分類學》, 1995 )


文昌魚綱 Class: AMPHIOXI
           文昌魚目 Amphioxiformes
 


無頜上網  Superclass: AGNATHA

頭甲綱 Class: CEPHALASPIDOMORPHI
                                                     (Monorhina)
           甲胄魚目 Cephalaspidiformes
          
七鰓鰻目 Petromyzoniformes
 

有頜上網  Superclass: GNATHASTOMATA

軟骨魚綱 Class: CHONDRICHTHYES

 ■ 板鰓亞綱 Subclass: Elasmobranchii
         鯊形總目 Superorder: Selachomorpha
           虎鯊目 Heterodontiformes
              
²虎鯊亞目Heterodontoidei
           鬚鯊目 Orectolobiformes
              
² 鬚鯊亞目Orectoloboidei
           真鯊目 Carcharhiniformes

               
² 真鯊亞目 Carcharhinoidei
           角鯊目 Squaliformes

              
²  角鯊亞目 Squaloidei 

        鰩形總目 Superorder: Batomorpha
           鰩形目 Rajiformes
               
² 鰩亞目 Rajoidei
           鱝形目 Myliobatiformes
               
² 魟亞目Dasyatoidei

 ■ 全頭亞綱 Subclass: Holocephali
           銀鮫目 Chimaeriformes
 

硬骨魚綱 Class: OSTEICHTHYES

 ■ 肺魚亞綱 Subclass: Dipneusti
        肺魚總目 Superorder: Dipneustomorpha
           雙鰭肺魚目 Dipteriformes
           角齒肺魚目 Ceratodontiformes
           雙肺肺魚目 Leidosireniformes


 ■ 總鰭亞綱 Subclass: Crossopterygii
        總鰭總目 Superorder: Crossopterygiomorpha
           骨鱗魚目 Osteolepiformes
               
² 骨鱗魚亞目 Osteolepidodei

 ■ 腔棘魚總目 Superorder: Coelacanthimorpha
           腔棘魚目 Coelacanthiformes

 ■ 腕鰭亞綱 Subclass: Brachiopterygii
           多鰭魚目 Polypteryiformes
   

 
 
硬骨魚綱 Class: OSTEICHTHYES
 ■ 輻鰭亞綱 Subclass: Actinopterygii

    軟骨硬鱗下綱 Intraclass: Chondrostei
        硬鱗總目 Superorder:Ganoidomorpha
           古鱈目 Palaeonisciformes
           鱘形目 Acipenseriformes


    全骨魚下綱 Intraclass: Holostei
           雀鱔目 Lepisosteiformes
           弓鰭魚目 Amiiformes

    真骨魚下綱 ( I ) Intraclass: Teleostei
        骨舌魚總目 Superorder: Ostegolossmorpha
           狼鰭魚目 Lycopteriformes  *
           骨舌魚目 Osteoglossiformes
               
² 骨舌魚亞目 Osteoglossoidei
               
² 弓背魚亞目 Notopteroidei
               
² 長頜魚亞目 Mormyroidei

       海鰱總目 Superoder: Elopomorpha
           海鰱目 Elopiformes
               
² 海鰱亞目 Elopioidei
           鰻鱺目 Anguilliformes

               
² 鰻鱺亞目 Anguillioidei

        鯡形總目 Superorder: Clupeomorpha
           鯡形目 Clupeiformes

        骨鰾總目 Superorder: Ostariophysi
           鼠鱚目 Gonorynichiformes
               
² 遮目魚亞目 Chanoidei
           鯉形目 Cypriniformes
           脂鯉目 Charciformes
           鯰形目 Siluriformes
           裸背電鰻目 Gymnotiformes

               
² 線鰭電鰻亞目 Sternopygoidei
               
² 裸背電鰻亞目 Gymnotoidei

        原棘鰭總目 Superorder: Protacanthopterygii 
           鮭形目 Salmoniformes
               
² 鮭亞目 Salmonoidei

        燈籠魚總目 Superorder: Scopelomorpha
           仙魚目 Aulopiformes


    真骨魚下綱 ( II ) Intraclass: Teleostei 

        副棘鰭總目 Superorder: Paracanthopterygii
           鱈形目 Gadiformes
               
² 長尾鱈亞目 Macrouroidei
           蟾魚目 Batrachoidiformes
           鮟鱇目 Lophiiformes

               
² 躄魚亞目 Antennarioidei

        棘鰭總目 Superorder: Acanthopterygii 
           鱂形目 Cyprinodotiformes
               
² 飛魚亞目 Exocoetoidei
               
² 鱂亞目 Cyprinodontoidei
           銀漢魚目 Atheriniformes
          
金眼鯛目 Beryciformes
              
²  金眼鯛亞目 Berycoidei
           海魴目 Zeiformes

           海蛾魚目 Pegasiformes
           海龍目 Syngnathiformes

               
² 管口魚亞目 Aulostomoidei
               
² 海龍亞目 Syngnathoidei
          
豹魴鮄目 Dactylopteriformes
           合鰓目 Synbranchiformes


        骨鰾總目 Superorder: Ostariophysi
           鮋形目 Scorpaeniformes
               
² 鮋亞目 Scorpaenoidei
               
² 牛尾魚亞目 Platycephaloidei
           鱸形目 Perciformes

               
² 鱸亞目 Percoidei
               
² 鯔亞目 Mugiloidei
               
² 魣亞目 Sphyraenoidei
               
² 馬鮁亞目 Polynemoidei
               
² 隆頭魚亞目 Labroidei
               
² 鳚亞目 Blennioidei
               
² 蝦虎魚亞目 Gobioidei
               
² 刺尾魚亞目 Acanthuroidei
               
² 帶魚亞目 Trichiuroidei
               
² 鯖亞目 Scombroidei
               
² 鯧亞目 Stromateoidei
               
² 攀鱸亞目 Anabantoidei
               
² 鱧亞目 Channoidei
               
² 鮣亞目 Echeneoidei
               
² 刺鰍亞目 Mastacembeloidei
           鰈形目 Pleuronectiformes

               
² 鰈亞目 Pleuronectoidei
               
² 鰨亞目 Soleoidei
           魨形目 Tetradontiformes

               
² 鱗魨亞目 Balistoidei
               
² 魨亞目 Tetradontoidei

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* 目(Order)階元的並未在Nelson分類系統中出現, 為近時依據化石魚類的研究結果加入


龍魚(麗恐魚 Scleropages formosus )的剝製標本

 

永恆的龍魚 (1993~2000)

九三年起本室共飼養過骨舌魚科(Osteoglossidae)所有屬的所有種, 其中分布於東南的麗恐魚(Scleropages formosus), 因鱗色如龍圖騰而俗稱〝金龍魚〞,  此魚於一九九三年九月十八日引入至澳門飼養, 一九九四年一月廿二日運回香港繼續受飼, 由於以其體形最大, 被命名為龍皇。 期間經歷延陵科學綜合室數次遷址,  一直生存於大型水族缸中。 由於接受乾製魚糧,以少獵活餌。 隨著受飼時間的延長,老態與日俱增, 千禧年一月下旬病歿, 其遺體被冰凍儲存, 延陵格物研究組原於二零零三年三月上旬進行解凍且構思剝製工程, 適遇愛貓露娜絲病危以至病歿事件的影嚮,工程被擱置。 二零零四年一月中旬工程再次展開, 同月廿一日正式竣工, 本室成員用點睛儀式喻為該魚復活之始,  利用三維展示標本技術把此延陵科學綜合室飼齡最長壽魚類永久保存下來, 此舉可延長其美談,  借此銘誌之。


魚類概論

魚類一般呈紡綞形, 多數披有鱗片, 以鰭在水中運動,稱之為游泳, 以鰓呼吸, 於水中進行氣體交換以維持生命活動, 它們的體溫會隨環境而變, 它們被稱為變溫動物

遍布全球的各個水系, 它們結構各式各樣, 從分類學的角度觀之不難發現: 在自然歷史上代表不同演化階段的魚類共存於當今的地殼的水體中, 由於生息環境的作用, 使它們有不同演化程度, 這無疑是大自然留給地球可貴的歷史活頁。它們是地球自然歷史中不可缺少的組分, 如果減少魚類, 脊椎動物必無法在地球上出現, 魚類的未來直接影響其他脊椎動物的命運故此研究魚類并維繫它們的生態平衡對人類在地球的前途有莫大關連

魚類屬於脊索動物門(Chordata)的脊索動物亞門(Vertebrata), 文昌魚(Amphioxus)外表似魚類, 亦是用鰓呼吸; 用鰭游泳, 這似乎和"魚"的定義合適, 但是在演化的角度上看, 文昌魚甚至連頭部也沒有形成; 而支撐身體的結構祗是簡單且延至身體前端的脊索, 而沒有脊椎, 故此, 對於它是否屬於魚類, 仍有爭議

除文昌魚外, 根據納爾遜系統將現生魚類分為4綱, 即盲鰻綱(Myxini)、頭甲綱(Cephalaspidomorphi)、軟骨魚綱(Chondrichtyes)及硬骨魚綱(Osteichthyes), 自1995年祉之前資料顯示: 全世界魚類共分57個目(Order), 479個科(Family), 3848屬(Genus), 合共魚類品種數量為22396種[17]中國魚類有45目299科, 共3166種。魚類數量約為世界上所有其他脊椎動物總數的50%




 

 

(左) 原始的總鰭魚類~骨鱗魚(Osteolepis macrolepidotus)化石, 館藏編號: NGI-66         () 現生硬骨魚類的骨架 (延陵自然歷史博物館藏)

魚形動物為最古老的現存脊椎動物, 主要分為軟骨魚綱(CHONDRICHTHYES)及硬骨魚綱(OSTEICHTHYES)兩大類, 前者約800種; 後者約24,000種, 牠們分布於全球各處魚類起源於早泥盤紀的晚期, 一般認為, 由於無脊椎動物為收集鈣而慢慢形成脊柱骨架仍未"硬化"的魚類為現今所見的鯊類及鰩類; 另一類有骨質的內骨骼和鱗片的魚,  演化成為現今芸芸眾類的硬骨魚, 由於總鰭魚肺魚及及原始的輻鰭魚(現今大多數魚皆屬所類)的化石在地層中的化石時間幾乎同樣遠古,當中并無過渡類型, 故此, 其中的親緣關係似乎無法肯定

姑勿論其進化的途徑怎樣, 牠們的祖先已在地球的水體中生活了數億年之久, 由於環境的變幻, 一部分因而絕滅;  另一部分則隨環境而作出變化 - 登陸!  為完成登陸的目的, 魚類必需發展出肺部, 并把鰭轉為爬行的肢體 雖然我們無法目睹這場生命的飛躍過程, 但從參予運動而現時仍倖存的肺魚及兩棲類足目成員, 可以印證魚類終於完成了偉大進化歷程!

兩棲類的出現, 標志著魚類為擺脫水中生活而向未知的陸地進發, 牠們將為絢爛的生命進化史提供重大的轉捩途徑!

(甲)軟骨魚綱

本室解剖尖吻鯊(Rhizoprionodon acutus)報告, 11 I NSC14 :
A.背鰭 B.胸鰭 C.臀鰭 D.尾鰭 E.鼻孔 F. G.鰓弓 H.心臟 I.肝臟 J.直腸 K.泳肌 L.軟骨肋

脊椎動物亞門的1綱, 世界有13目49科158屬約837種。本綱魚類, 內骨路完全由軟骨組成, 常鈣化, 但無任何真骨組織, 外骨骼不發達或已經退化, 體常披有盾鱗。腦顱爲原顱 , 上額由顎方軟骨, 下額由梅氏軟骨構成。鰓孔每側5~7個, 分別開口於體外;或鰓孔1對, 披以皮膜。雄魚腹鱔堸憐野瘞t器的鱔腳。腸短, 具螺旋瓣。心臟動脈圓錐有數列瓣膜。無鰾。無大型耳石。泄殖腔有或無。卵大, 富於卵黃, 盤狀分裂, 體內受精, 卵胎生或胎生。分布於低緯度海洋, 個別棲息淡水。下分板鰓亞綱和全頭亞綱 2 亞綱: 
           (1)板鰓亞綱外鰓孔 5~7 對, 上顎軟骨不連於頭骨或以韌帶相連; 體被盾鱗或光滑。椎體分化, 脊索分節地縊縮, 腰帶的左半部與右半部癒合爲一, 具泄殖腔。雄性無腹前和額上鰭腳。
           (2)全頭亞綱鰓裂 4 , 外被一膜狀鰓蓋 , 後具一總鰓孔, 背鰭硬棘能豎垂; 體常光滑。上額與腦顱癒合 , 無脊椎, 脊索不分節地縊縮, 腰帶的左右兩半部分離。無泄殖腔, 痊魚除具鰭腳外, 還具 1 對腹前鰭腳和1個額鰭腳。祗有銀鮫目體延長;側扁 , 吻短而圓錐形, 或延長尖突, 或延長平扁似葉狀。兩領齒呈板狀, 前方齒呈喙形。第二背鰭低而延長, 或短而呈三角形。尾歪形、圓形或線形, 卵大, 呈圓筒形或橢圓形。
參自文: [5],[6],[7] 

(乙)硬骨魚綱

本室解剖大眼鱖(Siniperca kneri)報告, 12 I NSC14: 
A.背鰭  B.胸鰭  C.臀鰭  D.尾鰭  E.鼻孔  F.舌  G.鰓耙  H.心臟  I.肝臟  J.腸  K.膽囊  L.卵巢  M.鰾  N.鰓絲 O.腎臟  P.肌肉

脊椎動物亞門的1綱, 有肺魚亞綱(Dipmusti)、總鰭亞綱(Crossopterygii)、腕鰭亞綱(Brachiopterygii)及輻鰭亞綱(Actinopterygii)共四亞綱。至少有一部分真正的骨; 頭骨有骨縫。牙齒常與骨路癒合。鰭條常有源於皮層的節。每側常有 2個鼻孔。上領咬緣常由膜骨類的前額骨與上額骨形成。常有鰾或功能似肺的鰾。僅少數較低等的種類腸有螺旋瓣膜。體內受精的種類相當少, 僅前肛魚類雄魚頭腹側有交配器。胚胎均不包在硬卵殼內, 借助於滲透平衡和能量的轉變來維持血中尿素和氧化三甲胺的低濃度(肺魚類與予尾魚屬除外)。
肺魚亞綱: 本亞綱與兩棲類的許多相似性, 現在常認爲是趨同性演變的結果, 並非親緣關係相近。偏重於認爲總鰭魚類是兩棲類的祖先群類。肺魚類可能始於早泥盆紀。
總鰭亞綱: 背鰭2個 , 偶鰭葉狀, 有齒鱗; 舌額骨 有懸附作用。
腕鰭魚亞綱: 具菱形硬鱗及出水孔; 背鰭有 5~18 個小鰭, 各小鰭均有一鰭棘及至少一附連鰭棘的軟鰭條, 胸鰭由多個硬骨的輻鰭骨支援, 輻鰭骨由一軟骨化骨板及兩個骨條支援, 而後連肩 胛骨及烏喙骨; 無間鰓蓋骨; 有 1 對喉板; 無鰭膜條骨; 上領骨直接牢連頭骨; 腸有螺旋瓣膜; 鰾有局部呼吸功能。僅有多鰭魚目。
輻鰭亞綱: 具硬鱗、圓鱗或櫛鱗(有些甚至無鱗); 通常無出水孔和小鰭, 如有小鰭其鰭條不連鰭棘; 胸鰭輻鰭骨連肩胛骨至烏嗦骨; 常有間鰓蓋骨及鰓膜條骨; 常無喉板; 無內鼻孔; 頭部鼻孔位置較高; 最早化石始於早泥盆紀。有些學者認爲多鰭魚目是輻鰭魚類的原始姐妹群。
參自文: [5],[6],[7] 


魚類系統建立的困難

魚類為自然生物不可分割的一大類, 研究魚類, 本室成員採取下列步驟:

(1)了解牠們族群成員的分類: 環顧四周, 可獲者有幾由於魚類為日常的主要食物之一, 街市內的魚市場充斥著多種經濟魚類, 特別以鱸形目及鯉形目魚類最多, 屬於上等的食用魚; 其次的鱺鰻目, 鯔形目等亦為終年可見的魚; 下雜魚多為拾圓一盛皿, 一般并不可口, 但當中包含不可估量的珍貴研究魚類, 為筆者往街市尋魚的主要目標

(2)確定魚類分類系統, 并研習學術標本: 早自1997年下旬, 本室魚類研究的發起者被複雜的分類系統嚇退, 經此一役後, 接近一年不敢重提舊事; 加上剝製標本的數次失敗 (填充後魚體嚴重皺縮, 失去了原有魚形, 隨之而來標本腐敗而產生濃烈的腥臭, 不僅有礙衛生, 腐敗的組織引致體色的消失), 在不會製作不易收藏的液浸標本的前提下, 魚類研究者可謂萬分無奈, 研究剝製魚類標本的課題仍間歇性進行, 1998年10月, 防腐及填充魚腹的技術終於有所突破, 加上剝魚皮亦掌握了要門, 第一個以新技術研製成功的魚類標本於10月中旬完成, 自後還把液浸近三載的鯊魚標本轉為乾式剝製模式, 由於方法的收效, 使大多數成品既能復原原有體型, 亦能保持體色,最後上標本上塗上光油, 使標本呈現應有的濕潤感, 以下列出的所有族群的魚, 除了陳氏新銀魚( Neosalanx tangkahkei)外,皆為乾式標本由於標本技術的成功, 才使本魚類志得以完成


 
魚類 (PISCES) 的 各個分類系統

由於魚類數目繁多, 按不同特徵進行分類, 結果亦有所不同, 但其中幾個比較重要系統成為學術的主流分別為:

穆勒分類系統 (Muller's System, 1844)

第一個具科學意義的分類系統, 把所有魚形動物列入一個綱(Class), 下分6個亞綱(Sub- class): 肺魚亞綱(Dipnoi);真骨魚亞綱(Teleostei); 硬鱗魚亞綱(Ganoidei); 板鰓亞綱(Elasmobranchii), 囊鰓亞綱(Marsipobranchii)及狹心亞綱(Leptocardii), 共14個目(Order)由於化石魚類的大量發現, 穆勒的系統後來分別經Boulenger氏(1904), Roger氏及Goodrich氏完善直至1923年Jorden氏將魚類分為6綱, 71目;  638科(真骨魚類佔511科)

貝爾格分類系統 (Berg's System, 1844)

1955年提出的理論, 根據現生魚類及化石魚類綜合分析, 為一比較完善的魚類分類系統氏把所有已知魚類(包括已滅絕的古魚類)分為12綱; 119目, 并十分完整地把屬名一一列入系統中, 他的分類依據骨骼結構藉以探討親緣和進化關係近年有一些學者在貝氏系統中作了些修改和補充, 依胚胎發育, 幼魚的變態情形及內部結構,  將真骨魚分3大類, 內分8總目 (Superorder); 30目及82亞目

石炭紀的古鱈類~偏稜鱗魚(Rhadinichthys alberti)化石, 館藏編號: NGI-73

 

拉斯和林德貝爾格分類系統(1971)[1]

根據兩氏所著《現生魚類自然系統之現代概念》,其分類系統主要以貝爾格所發表的系統作基礎, 進行增補及修訂, 并吸取了當前的魚類分類研究的成果, 將現生魚類分為2個綱,下分亞綱總目目及科而評述軟骨魚綱的總目及目時, 考慮有關魚類的身體結構及牙齒特點; 硬骨魚綱則以鰭的位置與結構, 肛門位置, 體外披覆物及內部器官及個體發展資料按[1]p.178所述,僅稍作修改.

1998年10月成立 延陵動物志(魚類)標本檔案系統, 2003年8月以前,延陵科學綜合室對魚類的研習標本的說明及系統存檔亦依照此系統的架構


納爾遜系統(Nelson's System, 1984)[17]

延陵科學綜合室於1998年9月使用拉斯和林德貝爾格魚類分類系統, 作為魚類學部分的分類標準,  但納爾遜博士(Nelson J.S.) 於1984年所著《世界的魚類》的分類系統是以較完善的文獻資料, 對所有現生魚類及重要的化石魚類進行系統分類, 并於拉斯和林德貝爾格分類系統基礎上中作出了修訂, 他提出的分類系統廣為當今魚類學者認同本志根據孟慶聞蘇錦祥繆學祖主編《魚類分類學》一書描述的納爾遜系統, 於2003年8月對延陵動物志(魚類)網頁及館藏標本進行修改, 其主要變動如下:

項目

拉斯和林德貝爾格分類

納爾遜系統

肺魚亞綱  Dipneusti

肉鰭亞綱 Saecopterygii,  肺魚總目 Dipneustomorpha

晉級為亞綱

總鰭亞綱 Crossopterygii

肉鰭亞綱 Saecopterygii,  總鰭總目 Crossopterygiomorpha

晉級為亞綱

多鰭魚目 Polypteryiformes

隸屬輻鰭亞綱 Actinopterygii

隸屬腕鰭亞綱 Actinopterygii

脂鯉目Characiformes

脂鯉亞目Charcoidei, 被納爾遜系統取,晉級為目

脂鯉目Characiformes

裸背電鰻目Gymnotiformes

電鰻亞目Gymnotoidei, 被納爾遜系統取消,,晉級為目

裸背電鰻目Gymnotiformes

胡瓜魚亞目Osmerioidei

隸屬鮭形目 Salmoniformes, 被納爾遜系統取消,降級為科 

取消

長蛇鯔 Saurida elongata

隸屬燈籠魚目 Myctophiformes, 被納爾遜系統認為不屬於該目

隸屬仙魚目 Aulopiformes

蟾魚目 Batrachoidiformes 及 Lophiiformes

隸屬蟾魚總目 Batrachoidimorpha, 納爾遜系統認為與海蛾魚目有較近親緣關係的論點被推翻,并另立一總目 

隸屬副棘鰭總目 Paracanthopterygii

海蛾魚目 Pegasiformes

隸屬蟾魚總目 Batrachoidimorpha

隸屬棘鰭總目 Acanthopterygii, 與海龍目有親緣關係

頜針魚目 Beloniformes

頜針魚目 Beloniformes, 被納爾遜系統取消,降級為科

成員魚種隸屬鱂形目 Cyprinodotiformes, 飛魚亞目 Exocoetoidei

刺魚目 Gasterosteiformes

刺魚目 Gasterosteiformes, 被納爾遜系統取消,降級為科

成員魚種隸屬海龍目 Syngnathiformes,海龍亞目Syngnathoidei

魴鮄亞目Dactylopteroide

魴鮄亞目Dactylopteroide, 被納爾遜系統取消,降級為科

隸屬鮋形目 Scorpaeniformes, 亞目Scorpaenoidei

鯔形目 Mugiformes

鯔形目 Mugiformes, 被納爾遜系統取消,原鯔形目下各亞目隸屬鱸形目

隸屬鱸形目 Perciformes, 鯔亞目Mugiloidei

箱魨亞目Ostracioidei

被納爾遜系統取消

隸屬魨形目 Tetradontiformes,鱗魨亞目Balistoidei


魚類標本

括號內編碼為紀錄的存檔編號, NGI = NG's Scientific collection - Icthyological specimen.

標本標簽: NSC標本規格

標本類別: 乾式剝製 (少數除外), 2D標本, 2D展示

標本封裝形式: NSC視窗式標本匣

後期防蟲劑: C10H8 (含微量乙醇) 


 

文昌魚綱 Class: AMPHIOXI

(1)文昌魚目 Amphioxiformes

             文昌魚科: Branchiostomatidae

 
A. 口笠  B. 哈氏窩  C. 觸鬚  D. 緣膜觸手  E. 鰓   F. 脊索  G. 脊髓  H. 肌隔  I. 肌節  J. 生殖腺  K. 腸道  L. 腹孔  M. 肛門  N. 腹褶  O. 背鰭   P. 臀鰭  Px 臀鰭鰭條   Q. 尾鰭

白氏文昌魚 Branchiostoma (Amphioxus) belcheri (Gray), 1847 (館藏編號: NGI-001071)
魚形水生動物, 分類上與魚類(Pisces)親緣較遠, 多數文獻倘未將之它納入魚類的綱要中體型細長而側扁,兩端尖, 活時體色呈半透明而有光澤, 平均體長5厘米, 背面沿中線長有一皮膚折疊而形成背鰭, 并與尾鰭相連, 左腹面尾鰭與臀前鰭相接口位於前端腹面, 環以觸鬚, 咽的兩側有很多鰓裂, 藉水流進入口腔, 食物及氧氣經鰓裂進入其體內, 進行攝食及呼吸無脊椎但脊索終生存在, 神經管不分化, 腦發育不明顯, 生殖腺分節排列, 肌節呈”<”形, 縱貫全身, 左右不對稱, 無偶鰭及肢帶結構文昌魚被認為是形成脊椎雛型的生物, 牠既有脊椎動物的脊索, 神經管及鰓裂, 又有無脊椎動物的腎臟及生殖腺等,故此在動物分類學和進化及系統發育的研究上具十分重要的意義
注: 標本經洋紅色染料著色

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無頜上網  Superclass: AGNATHA

 

頭甲綱 Class: CEPHALASPIDOMORPHI (Monorhina)

 

(1) 甲胄魚目 Cephalaspidiformes

             甲冑魚科: Cephalaspididae

頭甲魚 Stensiopelta pustulata (Janvier), 1985, (館藏編號: NGI-F01108), 已滅絕的魚類
原始的無頜魚類,
由於它們身體的前部覆蓋著一個沉重的骨甲, 故稱為甲胄魚類, 頭背部兩個眼睛彼此相距甚近, 緊靠眼前面, 接近甲背的中央部位有個單一的鼻孔, 鼻孔後有一小型的松果體孔, 口位於頭甲的腹面, 估計身體其他部分是扁平構造的, 故以可以推測甲胄魚是游動性不強的底棲性魚類, 習性可能與現今有類似構造的鯰形目魚類相仿。 標本為頭甲化石, 長 6 厘米, 寬 7.5 厘米, 標本照片左: 甲背面, 線描圖左上角展示甲背部結構; 其他部分擇自楊安峰編著《脊椎動物學》p.43, 圖4-16; 右: 甲腹面, 與背面有著幾乎完全相合的腹背對稱結構, 由於頭甲的腹背之間最厚處達 1.5 厘米, 故此應考慮甲背與甲腹是否屬於同一個體, 還是不同個體因相互堆疊等問題), 化石發現於烏克蘭伊萬諾-弗蘭科夫斯克州 (Івано-Франківськ)的非海洋沉積 S1/S2區分層砂岩中, 年代為距今約 4 億 ~ 3億 6 千萬年前的泥盤紀早期。甲胄魚出現於奧陶紀, 經歷了志留紀, 到了泥盤紀早期達到繁盛階段, 但是到了中期由於有頜魚類出現, 由於在生存競爭中失去優勢而開始衰落, 之後於泥盤紀末期完全滅絕, 此時取而代之的是原始的是硬骨魚類。


(2) 七鰓鰻目 Petromyzoniformes

             七鰓鰻科: Petromyzonidae


  幼 體


  成 體

海七鰓鰻 Petromyzon marinus Linnaeus, 1758,  (館藏編號: NGI-004115幼體, NGI-004115A, 成體 )
鰻形的原始魚類, 因為每側皆有如小眼的外鰓孔(
A)7對, 綴以一個真正的眼部(C), 故又被稱為八目鰻, 體長可達90厘米。無口鬚, 口位於頭部之腹面, 呈漏斗盤狀(B), 尖齒位於口盤及舌上, 上唇齒板窄, 有2~3尖齒, 呈輻射狀排列。成魚的眼發達, 鼻垂體囊祗有一個外開孔(D), 且不與咽腔相連。背鰭兩個, 第二背鰭與尾鰭相接, 成魚為寄生性, 藉口吸盤及尖齒緊緊地刺附在其他魚類身上, 尖齒輕易地刺破魚類的保護組織(如鱗片), 以吮吸其血液或體液作維生營養, 同時也分泌抗凝血劑以便可以源源不絕地從寄主的傷口獲得養分。成魚在海中生活, 但繁殖時卻洄游至淡水中, 幼魚在淡水中經約六年才成長, 其間以淡水中的浮游生物為食。分布於美國加拿大冰島歐洲等地。標本長14厘米, 幼體, 來源地: 美國

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有頜上網  Superclass: GNATHASTOMATA

 

軟骨魚綱 Class: CHONDRICHTHYES

板鰓亞綱 Subclass: Elasmobranchii

鯊形總目 Superorder: Selachomorpha

(1) 虎鯊目 Heterodontiformes
1a. 虎鯊亞目 Heterodontoidei

             虎鯊科(異齒鯊科): Heterodontidae

斑紋虎鯊(斑紋異齒鯊) Heterodontus zebra (Gray),1831, (館藏編號: NGI-007116)
標本長度 44.5 厘米, 體前部大, 頭部短小, 頭頂狹窄, 有明顯的眶上突起。體色淡黃色, 綴以深褐色的斑帶, 色差甚為明確, 成體斑紋可達30多條。每側具鰓孔 5個, 最後 3 ~ 4 個位於胸鰭基底上方。鼻孔有扁厚瓣, 伸至口隅並與口相連, 沒有鼻鬚, 口部狹小, 上下領同型, 前後齒異型, 故又稱為異齒鯊, 此乃其族群學名之來由, 而種名( Specific epithet )則因其體上呈斑馬般的間紋而 得。背鰭 2 個, 各具 1 個硬棘, 尾鰭寬短, 胸鰭大, 本種的臀鰭距尾基為臀鰭基底長的兩倍多, 此特徵可作為分辯密紋虎鯊(
Heterodontus japonicus Dumeril )的重要依據之一。本種生活於南海東海南部, 分布在中國東南部沿海, 日本韓國越南印尼菲律賓澳洲北部。標本採自菲律賓, 經延陵科學綜合室作後期修正工程( 09/2010~03/2011)。

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(2) 鬚 鯊 目 Orectolobiformes
2a.鬚鯊亞目Orectoloboidei

             鬚鯊科: Orectolobidae

褐帶竹鯊 Chiloscyllium punctatum Muller et Henle, 1838,  (館藏編號: NGI-015003, I NSC6)
成魚體長約104厘米, 深黃色, 身上有褐色帶狀闊條斑幼魚時有黑色斑點, 分布於印度洋至太平洋海岸, 多於水系下層活動, 不甚游泳, 離開水面後半天仍可存活, 以水中小型生物為食


 

條紋竹斑鯊 Chiloscyllium plagiosum (Bennett), 1830, (館藏編號: NGI-015048, 26 II NSC9)
標本長度56厘米, 體扁平, 呈泥褐色, 有12~13條闊度不一的深褐色縱帶斑, 全體散布很多淡白色的圓點, 背部有3條隆起稜線。頭部方形, 兩眼下方各有較大型噴水口, 前鼻瓣有皮鬚, 口淺弧形, 下唇形成一連績橫褶, 齒多而很細小, 多行板狀齒一起使用, 以便攫取食物, 兩背鰭大小相若, 第一背鰭起點約與腹鰭中部相對, 臀鰭近尾鰭, 由於尾椎軸上翹而使尾鰭恆為向上。底棲性小型鯊類, 以小型魚類以及小型水生生物為食, 分布於南各地海域。  

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(3) 真鯊目 Carcharhiniformes
3a.真鯊亞目 Carcharhinoidei

             真鯊科:Carcharhinidae

 

尖吻鯊 Rhizoprionodon acutus (Ruppell), 1837,  (館藏編號: NGI-023002, VI NSC9)
體長而略紡綞形, 呈深灰色, 吻部長口前吻長大於鼻間隔和口寬; 眼大, 無噴水孔, 鼻孔小, 前鼻瓣窄三角形上下頜齒同形, 齒寬而扁, 邊緣無鋸齒, 基部寬, 齒頭向外傾斜, 上下唇褶發達, 上唇褶向前延伸尾基上凹洼橫新月形, 臀鰭大於第二背鰭, 有較長的臀前褶小型的鯊類,成魚130~150厘米,多數小於100厘米分布於南海東海台灣海峽 西印度洋太平洋和東大西洋延科綜曾把本種誤認為尖頭斜齒鯊(Scoliodon sorrakowah)

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(4) 角鯊目 Squaliformes  
4a.角鯊亞目 Squaloidei 

             角鯊科:Squalidae

   

白斑角鯊 Squalus acanthias L. 1758, (館藏編號: NGI-025074, 26 VIII NSC12)
體長可達150厘米, 大多數捕獲較小的個體, 體圓柱形, 灰白色, 背上有數列淡白色斑。頭部平扁, 位於胸鰭起點前方, 鰓孔5個,第一背鰭起於胸鰭內角, 腹鰭距第二背鰭比距第一背鰭為近, 兩背鰭前方皆有短硬棘, 缺臀鰭。卵胎生, 每次可產下體長約25公分的幼鯊1到20尾不等。懷孕期為18到24個月。棲息於北太平洋和北大西洋的溫帶和寒帶各海域的各個水層中,也會游到河口域附近,為軟骨魚類中唯一產量最高的種類。

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鰩形總目 Superorder: Batomorpha

 (1) 鰩形目 Rajiformes
1a. 鰩亞目 Rajoidei

             科: Rajidae

何氏鰩 Raja hollandi Jordan et Richardson 1909,  (館藏編號: NGI-035081, I  NSC15  )
體略呈菱形, 長約50厘米, 體背部有結刺, 呈黃褐色, 其上有很多深褐色小斑點, 兩側胸鰭內緣以上各有一個明顯的黑色圓形斑塊 吻延長而鈍尖, 尾鰭細長, 口較為大, 牙小, 平而呈圓形, 背鰭間隔一般約等於或少於第一背鰭基底長, 尾鰭上葉長於第二背鰭基底長, 尾平扁具側褶。 本屬為軟骨魚類最大的族群, 本種主要分布於南海東海, 北至日本南部。


(2) 鱝形目 Myliobatiformes 
2a.魟亞目Dasyatoidei

             魟 科:  Dasyatidae

赤 魟 Dasyatis akajei (Muller et Henle) 1841,  (館藏編號: NGI-044004, 2 XI NSC8)
體盤近圓形, 呈赤褐色, 邊緣顏色較淺, 腹面乳白色。成魚體長17.5~56厘米, 前緣斜直, 吻部較薄, 吻端明顯突出, 眼較小, 腹鰭後緣平切, 前後角鈍圓, 尾鰭消失, 尾部長如鞭狀, 著生有1根扁平尾刺, 刺上有1~2枚小鋸齒狀物, 魚體生長至45厘米時背部中央至尾刺前有一縱行尖刺, 小型動物被刺擊後有致死可能。為暖溫性底層魚類, 棲息於近岸水域, 分布於中國東部, 東南海域和日本。    


             燕魟科: Gynmuridae

日本燕魟 Gymnura japonicas (Temminck et Schlegel) 1850, (館藏編號: NGI-046069, 12 VI NSC10)
體背呈灰褐色或青褐色, 有時具有暗色的斑塊, 腹面白色, 尾部有黑色橫斑6~7條, 鰭腳邊緣灰白色。 體表光滑, 平扁, 體盤較大, 呈斜方形, 吻短, 前端稍突出, 吻部軟骨消失, 眼小, 稍突出體外, 噴水孔較大, 略呈橢圓形。 胸鰭闊大, 向前延伸達吻部, 前緣斜直而後緣廣闊, 受腹鰭長方形, 背鰭消失而尾鰭退化, 尾短而細小, 邊緣有倒鋸齒。 分布於中國 日本朝鮮半島沿岸。 

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全頭亞綱 Subclass: Holocephali

(1) 銀鮫目 Chimaeriformes

             銀鮫科: Chimaeridae

科氏兔銀鮫 Hydrolagus colliei (Lay et Bennett), 1839, (館藏編號: NGI-051078, 30 VIII NSC13)
亦稱為"鬼鯊", 體長可達90厘米以上, 體扁平延長, 向後漸細小, 上部呈深褐色, 滿布灰白色斑點, 皮膚光滑無鱗, 整體呈光亮的銀色光澤, 有時能反射出虹彩 (標本不能把原有銀色光澤保持下來)。腹部灰白色, 頭部高而側扁, 眼大, 有1個鰓孔, 鼻孔圓形, 位於口的前方, 口部大, 牙癒合成巨型齒板, 上頜的齒板呈鳥喙狀, 吻部尖長, 略呈鴨嘴形, 背鰭起端處有一枝長而堅硬的毒棘(第一背鰭棘), 尾長超過全體的一半,  第一背鰭及胸鰭皆巨大, 略呈三角形, 胸鰭鰭角圓鈍, 胸鰭為主要的運動器官, 第二背鰭呈帶狀, 止於尾鰭起點的近處,  尾部向末端漸為尖小, 尾鰭細小, 呈葉狀, 臀鰭略成扇形, 雄魚有非常獨特的鰭腳結構, 其鰭腳分為3枝, 這是鑑別性別的重要特徵之一。棲於海河底部的泥沙中, 以甲殼類動物為主食, 靠嗅覺捕獵,  先以門齒板壓碎獵物後進食。分布於太平洋東部美國加州海灣亦有分布, 銀鮫類一般無經濟用途。  

分布於中國的銀鮫科共2屬4種, 兔銀鮫屬(Hydrolagus)2種, 分 別為曾氏兔銀鮫 (Hydrolagus tsengi) 及冬銀鮫 (Hydrolagus mitsukurii),分布於南海東海, 上述兩種和這品種外形相異很大。

標本體長48.5厘米, 雌性, 製作者: Mike Kury, 製作日期: 07~25/03/1975, 製作者誤認為葉吻銀鮫科(Callorhinchidae)魚類, 標本進館時經延科綜成員再鑑定時發現有誤, 并勘正之。(翱鵰 謹識)

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硬骨魚綱 Class: OSTEICHTHYES

肺魚亞綱 Subclass: Dipneusti

肺魚總目 Superorder: Dipneustomorpha

(1) 雙鰭肺魚目 Dipteriformes

            雙鰭肺魚科: Dipteridae

 

雙鰭肺魚(雙翼魚) Dipterus valenciennesi Sedgwick et Murchison, 1828,  (館藏編號: NGI-F02114), 已滅絕的魚類
距今3億8000萬年前的泥盤紀中期至晚期的中生代魚類, 已知最原始的肺魚族群, 標本殘長 8.5厘米, 自第一背鰭至尾鰭的部分缺失
化石出土於英國蘇格蘭凱斯內斯(Caithness, Scotland, UK), 老紅沙岩(Old red sandstone) 除了頭蓋骨外, 肺魚沒有特別高度鈣化的結構, 故此化石的結構較為模糊。以雙鰭肺魚為進化主系發展成的角齒肺魚類繁盛於晚泥盆世至石炭紀, 現時僅在曾經廣泛分布於過肺魚的幾個孤存遺址中生存, 澳洲的新角齒肺魚(Neoceratodus forsteri)為雙鰭魚的直系後裔, 結構與之仍然很接近, 也長有翅狀的葉狀鰭, 而生活在非洲(原鰭魚屬 Protopterus)、和南美洲(泥鰻 Lepidosiren paradoxa)的赤道地區的種群是已經極特化的現代肺魚, 一般認為是中生代肺魚的旁系進化而來。


詭異的魚類 ENIGMATIC FISH
NGI-125
耿氏古椎魚 Palaeospondylus gunni Traquair, 1890

地質時代: 泥盤紀中期(3億8500萬年前)
發現地點: 英國 蘇格蘭北部 凱思內斯郡 阿坎拿拉斯的板岩採石場

體長: 3.3cm, 這種小型魚類動物化石一直是爭議的原因在於1890年耿氏首次發現及命名時它時已經明瞭它不僅是原始,而且和大多數已知魚類的結構不同。它的吻部具有特異的籃狀結構和發達的軟骨脊柱,但沒有明顯的鰭。頭部最特別是有一對不同尋常的稱為枕片狀鰓葉的棒狀結構。這些特點與肺魚的顱肋相同。迄今在沈積層中已知的唯一肺魚是雙鰭肺魚(Dipterus valenciennsi), 其長度在60毫米至30厘米長之間。如果古椎魚的吻部結構被解釋為幼體附著器官,那麼它很可能是雙鰭肺魚的幼體。

最近的研究似乎證實了古椎魚屬於肺魚類,但為何它從外觀上與雙鰭肺魚如此不同?目前的想法是: 它經歷了一個強烈的的變態過程,而不是從幼體到成年的逐漸過渡。 一些研究人員認為與七鰓鰻類(lampreys)的前期附著器官有關,古椎魚可能是寄生魚形動物。無論情況: 耿氏古椎魚作為已知最古老的脊椎動物化石幼體或已知最古老的脊椎動物寄生生物,都是地球上早期生命的一個獨特典範。

 

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(2) 角齒肺魚目 Ceratodontiformes

            角齒肺魚科: Ceratodontidae

    

角齒肺魚 Ceratodus tiguidensis Tabaste,  (館藏編號: NGI-054077, 13 XII NSC7, 角齒骨片化石, 左圖為喉部至吻端部份) 已滅絕的魚類
此化石標本發現非洲摩洛哥Tabuz白堊紀地層。一般認為角齒肺魚起源於二疊紀早期, 估計當時水系中含氧量下降, 魚類為了適應環境的變化而演化出""來呼吸水面的空氣, 這種魚可能長達50厘米, 生活於淡水水系底層, 三疊紀時廣布全球, 到第三紀古新世時完全滅絕, 它被稱為現代肺魚的祖先。本目現存者僅有的新角齒骨魚(Neoceratodus forsteri), 分布於澳洲


 

非洲新角齒肺魚 Neoceratodus africanus Haug 1905, ( = Ceratodus africanus Churcher et de Iuliis, 2001 ) (館藏編號: NGI-054113, 角齒骨片化石)
化石於非洲摩洛哥的Kem Kem盤地, 特格納形成層(Tegana formation), 距今9300~9900萬年前的白堊紀晚期, 全長約3厘米, 原本被砂礫緊緊地包裹著。從生物學特徵觀之, 角齒肺魚屬(
Ceratodus)和新角齒肺魚屬(Neoceratodus)極為相似, 可見現存的新角齒肺魚(Neoceratodus forsteri)於至少1億年內幾乎沒有進化, 曾於生活於非洲的角齒肺魚則因不適應乾旱環境而滅絕, 又或者為適應乾旱環境而進化為現代的非洲肺魚族群(原鰭魚屬 Protopterus : 已知共有4種, 這個屬的魚類完全適於兩棲活, 甚至在乾燥的陸上環境中結繭休眠而不死 ), 新角齒肺魚縱然可以對極端潮濕的環境作有限性的適應, 但不能在乾燥的空氣中存活下來, 故而當生存環境變乾, 其滅絕的命運似乎是不能避免的;  外此, 這種行動不甚敏捷的淺水底棲性肉食魚類, 牠們對天敵的抵禦能力很差的, 故此除了在澳洲昆士蘭極為局部地域可以倖免至今外, 曾經在全球多地皆有分布的角齒肺魚科(Ceratodontidae)成員也幾乎全部消失了。文獻中一般把化石種的角齒肺魚定義為Ceratodus屬, 現生種為 Neoeratodus (Epiceratodus)屬, 表示"仍活在全新紀"的角齒肺魚(角齒肺魚近緣)之意, 其實是用於區分"滅絕種"和"現生種"之間的分別而矣。

版權說明:
A.新角齒肺魚 (Neoceratodus forsteri) 的上部角齒骨片, 擇自澳洲博物館網站, © Australian Museum.
B.
角齒骨片在新角齒魚屬 (Neoceratodus) 頭骨的位置, 擇自 Leighton Kesteven, H., 1931. Contributions to the cranial osteology of the fishes. No. VII. The skull of Neoceratodus forsteri: a study in phylogeny.. Records of the Australian Museum 18(4): 236–266, Fig 5.


新角齒肺魚 Neoceratodus forsteri (Krefft), 1870 [= Epiceratodus forsteri (Krefft), 1870 ], (館藏編號: 活飼標本, 延陵水族生態暨植物標本閣 Aquarium et Herbarium Ngensis)
一般被稱之為"澳洲肺魚", 延科綜之飼魚, 全長 ~60厘米, 取名史珀( Spes: 希望, 源自拉丁語 "希望之神" ) 。現存與化石種類最為接近的原始魚類, 推測起源於泥盤紀早期, 為角齒肺魚科唯一殘存至今的後裔。 據文獻載本種最大體長可達2米, 體粗壯, 長梭形至略呈紡綞形, 泥褐色, 尾鰭(
E)以下的體側上有不規則的黑褐色斑塊, 腹部灰白色 成魚體色略有朱紅色, 肌肉呈現如鮭魚(三文魚)般之粉紅色 頭部 (A) 略呈三角形, 吻端圓鈍, 眼睛細小, 視力不佳 體上被有大型圓形薄鱗片(B),  因齒板呈角狀, 而有角齒之名。背鰭與臀鰭相連, 偶鰭[胸鰭(C)及腹鰭(D)]屬原鰭型, 葉狀的鰭體有一中軸骨, 兩側有支鰭骨, 藉以在水底爬行, 游動時胸鰭有點像飛翔般的動作, 故亦有翼鰭之稱。鰾實際為單個肺(不作左右兩側成對), 屬單肺肺魚類, 與高度特化的雙肺肺魚是不同的; 椎體由一脊索構成, 而不具脊椎。僅分布澳洲東北部昆士蘭(Queensland)的瑪麗河(Mary River)與伯內特河(Burnett River), 以軟體動物、甲殼類、昆蟲幼蟲、蠕蟲等為食。

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(3) 雙肺肺魚目 Leidosireniformes

            泥鰻科: Lepidosirenidae

美洲肺魚 Lepidosiren paradoxa Fitz, 1836, (館藏編號: NGI-054064, 21 I NSC10; NGI-054064A, 浸製標本 )
美洲肺魚科(泥鰻科)的唯一種, 平均體長120厘米, 全身呈黑色而有黃色不規則小斑點細小的圓鱗覆於皮下, 胸鰭腹鰭呈鞭狀, 極端退化, 祗留1根分節的主軸骨, 雄魚在生殖期腹鰭變得粗大, 并長出許多富有血管的絲狀物, 能把血管中的氧釋出水中, 藉以孵育幼魚幼體兩側有4對羽狀外鰓, 但存在的期間很短當所棲水域開始乾涸時, 便部分地用肺呼吸, 完全乾枯時鑽入淤泥中休眠, 完全靠肺吸空氣中的氧美洲肺魚沒有非洲肺魚般凶猛, 但仍會捕食各種動物, 此外還攝食植物, 但主要以軟體動物為主食, 祗分布於南美洲亞馬遜河拉普拉特河流域在當地無甚食用價值,但在學術研究的意義卻很重要


            原鰭魚科: Propteridae

 


活飼標本, 延陵水族生態暨植物標本閣 Aquarium et Herbarium Ngensis

原鰭魚 Protopterus annectens (Owen), 1839,  (館藏編號: NGI-055063, 21 I NSC10)
野生個體長達200厘米以上, 呈泥黃色, 體上無明顯的斑點, 腹部顏色略淺, 成魚外鰓消失(其他同屬魚多屬終生有外鰓型), 除此之外, 大概結構與同屬品種類似體呈鰻形, 被有較小的圓鮮, 偶鰭呈鞭狀, 鰓弓6對, 但鰓裂祇有5對, 鰾很發達, 內部中央腔的側壁形成大小不等的肺泡結構小氣室其構造與陸生動物的肺部十分相似; 肉食性魚類, 性情凶猛, 以兩棲類, 魚類及各種無脊椎動物為食, 這種肺魚祗分布於非洲的熱帶淡水中, 乾旱時鑽入泥中, 由皮膚分泌的黏液和泥混合, 形成魚繭
魚在其中卷伏進入休眠狀態直到雨季時才恢復活動分布於塞內加爾乍得,東非及贊比西河


 

  頜部的齒片[放大圖]

 

依索比亞非洲肺魚 (維多利亞肺魚)  Protopterus aethiopicus aethiopicus Heckel 1851, (館藏編號: NGI-055051,)
體長可達200厘米, 以鰾執行肺功能的魚類本種肺魚暗紅褐色, 奇鰭上有多個大型的深褐色斑點, 體呈鰻形, 細小的複瓦狀圓鱗藏於皮下。 胸鰭上及鰭裂後有3個外鰓, 偶鰭成鞭狀以支撐身體, 因其尾鰭背鰭及臀鰭(奇鰭)具有尚未分化的原始特徵, 本科魚類被稱為原鰭魚, 其內部結構更為特殊肉食性魚類, 嗜食其他小魚棲息於河川的底層, 乾旱季節則用黏液將泥土築成巢穴, 稱為魚繭, 卷伏其中進行夏眠, 並行空氣中呼吸性情兇暴, 僅分布於非洲中部淡水區域

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總鰭亞綱 Subclass: Crossopterygii

總鰭總目 Superorder: Crossopterygiomorpha


總鰭魚類一般背上有兩個獨立的背鰭, 偶鰭(即胸鰭及腹鰭)具肉質鰭基及不對稱內骨骼支持, 尾鰭歪形, 這種尾型仍可見於現今的鱘(Acipenser spp.)。總鰭魚類分為扇鰭魚及空棘魚兩個類群;  骨鱗魚屬於扇鰭魚類, 為原始總鰭魚, 它和它的同目成員如真掌魚(Eusthenopteron fordi)可能是陸生四足動物的直系祖先其同科成員大約於二疊紀中期完全滅絕而後者亦幾乎完全滅跡, 現僅有矛尾魚(Latimeria chaulumnae)一種生存下來, 為魚類史上最大的奇跡自1938年發現迄今, 祇有數十個紀錄, 魚類學家從矛尾魚的結構研究發現: 它是被認為是原始的兩棲類祖先的直接後裔, 而矛尾魚的先祖為扇鰭魚類

一般認為: 魚類由於面對含氧量低的水體而漸漸發展出肺, 藉以直接呼吸空氣, 這種結構仍可見於肺魚此外, 另一類魚類還因克服水中植物的攔阻而發展出強而有力的偶鰭由於面對陸生環境及而形成登陸必需器官, 魚類向陸上進發的可謂指日可待!

到了泥盤紀晚期,由總鰭魚發展而來的最早兩棲動物-魚石螈(Ichthyostega)成為首個登陸者, 繼而進階式演化為高等兩棲類爬行類恐龍類鳥類及哺乳類, 人類等五指型脊椎動物, 相信也是總鰭魚類的後代

(1) 骨鱗魚目 Osteolepiformes
   1a.骨鱗魚亞目 Osteolepidodei

            骨鱗魚科: Osteolepidae

骨鱗魚 Osteolepis macrolepidotus Agassiz 1835, (館藏編號: NGI-F03066, 23 III NSC10), 已滅絕的魚類

基體化石略帶紅褐的灰黑色, 平均長16.5厘米, 高4厘米, 由於年代長而呈堅硬的沉積岩結構, 化石魚長度15厘米, 魚體側面保存, 頭部上側面保存, 除缺失胸鰭外, 化石本體結構十分清晰背面由於極易斷裂而被矽酮膠固定, 化石於蘇格蘭的老紅沙岩(Old red sandstone)形成層出土成魚可達70厘米 , 體披硬鱗, 偶鰭圓而呈葉狀, 背上有兩個獨立背鰭, 基部有基板尾鰭歪型, 有特殊的上葉和下葉眼細小, 頜齒結構很簡單, 頭骨呈圓形, 排列類似已知最原始的兩棲類, 有些標本還能看到胸鰭轉化為五指型的前肢, 骨鱗魚的身體結構與早期的兩棲類有著極相似的特徵, 故而有兩棲類起源於骨鱗魚之說。

鱗魚(左: Osteolepis)與早期兩棲類魚石螈線(右: Ichthyostega)的頭骨比較圖 (仿 Levin, 1975)
M. 下顎骨(Mandible); Op. 鰓蓋骨(Opercular bone); Or. 眶骨(Orbital bone);   Tp. 顳j骨(Temporal bone) 

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腔棘魚總目 Superorder: Coelacanthimorpha

本總目的魚類為原型尾, 由三葉組成; 無內鼻孔; 膘沒有肺之功能, 而且己經骨化。 頭部有一對喉板, 圓鱗; 鰓蓋沒有蓋條。鱗質鰭條不分枝; 偶鰭葉狀, 由化石紀錄可追溯至泥盤紀, 估計它們最初屬於淡水魚類, 至三疊紀開始移向海洋生活。二十世紀三十年代以前, 魚類學者認為這個總目的成員己經完全滅絕, 直至1938年12月於非洲東南沿海, 位處非洲大陸與馬達加斯加之間的科摩羅群島(Comoros Islands)近80米水深的地方捕獲一尾怪異魚類, 經鑑定後確定它屬於腔棘魚類, ― 矛尾魚(又稱腔棘魚 拉蒂曼魚 Latimeria chalumnae Smith), 其名稱來自發現者拉蒂曼女士(Ms. Marjorie Courtney-Latimer)。 這種魚與其近緣化石品種的親緣關係較遠, 故而被置於矛尾魚科(Latimeriidae)的獨立階元中

 (1) 腔棘魚目 Coelacanthiformes

            懷特腔棘魚科: Whiteiidae

               
(右圖) NGI-84:  A.鰓蓋;  B.眼部之殘跡; C.體鱗; D.臀鰭; E.中空的脊椎; F.尾鰭之一部分 
(左圖) 來源文獻: Quelle Est L'Origine et em Quel Lieu se Produit la Parturition du Coelacanthe Actuel: Latz-RL.4 Chaluwb Smith, 1940 (Pisces Sarcopterygii)? , P. 413, Biogmographie de Madagascar, 1996 : 41 1-422

懷特腔棘魚 Whiteia woodwardi Moy-Thomas, (館藏編號: NGI-F04084), 已滅絕的魚類

晚二疊紀至早三疊紀(約2億5千萬年前), 化石分正、副模板共兩件, 魚體(尾部缺失)7.4厘米, 馬達加斯加(Madagascar)的安比洛貝(Ambilobe)


腕鰭亞綱 Subclass: Brachiopterygii

(1) 多鰭魚目 Polypteryiformes

            多鰭魚科: Polypteridae


安氏多鰭魚 Polypterus ansorgii Boulenger, 1910, (
館藏編號: NGI-058127, NGI-058127A, 浸製標本)


恩氏多鰭魚 Polypterus endlicheri endlicheri Heckel, 1849,   (館藏編號: NGI-058119, 剝製標本 )
成魚體長可達75厘米, 以體側有 5~ 7條粗黑色縱紋而易於和相似種不同, 但需留意本種的縱帶有分岐現象, 而且分布至近腹面, 縱帶之間還有黑色斑塊, 外此本種的下顎較吻部略突, 體色隔環境而稍有改變, 背鰭棘數為 12 ~ 14, 各鰭皆有綴有斑紋。見於非洲中部 ( 蘇丹象牙海岸), 分布於白奈爾河波爾達河查德爾湖尼及爾湖


帕瑪斯多鰭魚 Polypterus palmas buettikoferi (Steindachner), 1891,  (館藏編號: NGI-058129, 浸製標本)



塞內加爾多鰭魚 Polypterus senegalus Steindachner, 1870, (館藏編號: NGI-058010b, 剝製標本)
成魚體長40厘米以上,呈暗淡的肉紅色,體呈長筒形,披菱形硬鱗,有8~9個獨立背鰭胸鰭,腹鰭及背鰭的每1小鰭皆有一支鰭骨相連,胸鰭及腹鰭基部有肉質基葉,除了頭骨及胸,腹鰭骨由軟骨構成以外,其餘部分皆為硬骨;顯然是一類由軟骨魚向硬骨魚進化的中間類型之一,因此牠被認為是很原始的硬骨魚類,但不存在外鼻孔.為肉食性,以小型魚為食,對低含氧量的水體有很強的適應性,但仍不能離開水中生活,分布於非洲尼羅河西非塞內加爾


多鰭魚 Polypterus bichir bichir Lacépède, 1803, (館藏編號: NGI-058109, 高分子透明樹脂密封技術標本, 活飼標本)
蘆鰻 Erpetoichthys calabaricus Smith, 1865,
 (館藏編號: NGI-058118, 浸製標本)
戴氏多鰭魚 Polypterus delhezi Boulenger, 1899, (
館藏編號: NGI-058126)
飾翅多鰭魚 Polypterus ornatipinnis Boulenger, 1902, (館藏編號: NGI-058101)

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輻鰭亞綱 Subclass: Actinopterygii

(I) 軟骨硬鱗下綱 Intraclass: Chondrostei

硬鱗總目 Superorder:Ganoidomorpha

(1) 古鱈目 Palaeonisciformes

            古鱈科: Palaeoniscidae

 

 

偏稜鱗魚 Rhadinichthys alberti Jackson, 1851, (館藏編號: NGI-F05073), 已滅絕魚類
化石發現於石炭紀時代地層的遠古魚類, 標本的魚體長約8厘米, 呈長梭形, 鱗片菱形, 偶鰭鰭條通常分節, 奇鰭尖葉狀三角形, 具棱鱗, 分叉深的典型歪尾;  據推測它屬於肉食性魚類古鱈類起源於泥盤紀, 石炭紀時最為繁盛,但到了白堊紀才完全滅亡, 它們經過漫長的演化, 產生了很多旁支, 形成了全骨類型的結構, 故此被稱為輻鰭魚類的祖先, 但現存品種之中, 祗有鱘形目和它略有親緣關係

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(2) 鱘形目 Acipenseriformes 

           鱘 科: Acipenseridae

黑海小鱘(小體鱘) Acipenser ruthenus L. 1758,  (館藏編號: NGI-059054)
一般長度不到100厘米(標本長14.5厘米), 為鱘屬較小型的品種, 由於身體內大部分為軟骨, 而且有噴水孔, 結構與軟骨魚類有一定關聯, 故這一目被稱為最原始的硬骨魚類族群, 體色烏黑, 眼小, 身體上共有5行骨板: 背面1行, 體側及腹側各2行, 吻骨板突出, 口部有伸縮性, 口下有鬚兩對, 為靈敏的監測器官除幼魚階段外無頜齒, 胸鰭大, 第一鰭條演化成棘狀, 尾鰭上葉有叉狀硬鱗, 腹鰭後位為冷水區域魚類,以小型浮游生物為食, 主要分布於黑海波羅的海等江河中


     

中華鱘 Acipenser sinensis Gray 1834, (館藏編號: NGI-059075, 6 I NSC13)
體呈梭形,成體雄魚一般長250~330厘米, 雌魚為170~250厘米之間, 體重可達150~190千克。頭部、背部及各鰭皆呈青灰色, 體色過渡至腹部皮膚及腹板而呈現灰白色。吻部尖長, 其腹面中央有鬚2對, 體上具有5列縱向骨板狀的大硬鱗, 幼體鱗間的皮膚光滑,成體較為粗糙。鰓蓋堅實, 左右鰓孔分離。尾歪形, 上葉非常發達。分布於中國東部至南部的海區, 包括海南島珠江流域、長江流域及黃河流域的淡水系。為迴游性底層魚類, 肉食性, 主要以昆蟲幼蟲、水生昆蟲、軟體動物、寡毛類、小型魚類以至藻類為食。
中國特產魚類之一,  由於產量不多而被列為瀕危物種; 但另一方面又因人工繁殖的效果良好, 被視為珍貴的經濟魚類。這種原始魚類對研究中國自然歷史有一定的學術價值。

標本資料及鑑定數據

收集日期 : 2003年1月6日
來        源 : 新界某街市之生魚檔, 原材料本為冰鮮作食用之商售魚類, 估計來源為珠江水系的野生中華鱘之幼體, 意外被網獲急凍之魚獲

NGI-75 中華鱘 (未經剝製之冰鮮體, 06/01/2003)  

全長 (mm) 體長 (mm) 體高 (mm) 頭長 (mm) 吻長 (mm) 眼徑 (mm) 眼間距 (mm) 尾柄長 (mm)
780 650 90 170 75 7~10 55 80

品種之鑑定數據  ( * 外部可數性狀數據自 CITES, 2001 )
物種 / 標本 背鰭鰭條數
DF
臀鰭鰭條數
AF
背骨板數
DS
側骨板數
LS
腹骨板數
VS
背鰭後骨板數
poD
臀鰭後骨板數
poA
臀鰭前骨板數
pr
A
 *中華鱘  Acipenser sinensis 49~59 29~39 9~17 14~37 8~15 1~2 1~2 1~2
   NGI-75 館藏標本 58 > = 36 13 37 13 (14) 2 2 2

* 資料參自鱘形目魚類生物學 與資源現狀》, 陳細華 編著, 海洋出版社, 2007/09


俄羅斯鱘 Acipenser gueldenstaedti Brandt, 1833,  (館藏編號: NGI-059088, 圖為未經處理的新鮮標本; 後期保存法: 高分子透明樹脂密封技術)
成年魚體長度可達230厘米, 呈灰黑色, 腹部灰色至淺黃色; 幼魚背部灰藍色, 腹部白色, 與其他大多數同屬魚類一樣有5列明顯的骨板, 背骨板及側骨板之間有星狀小骨片
。分布於里海亞速海黑海及附近河流, 包括阿塞拜疆保加利亞格魯吉亞伊朗哈薩克斯坦羅馬尼亞俄羅斯土耳其土庫曼斯坦烏克蘭等國家。在中國, 自從中華鱘被列為『國寶』而嚴禁捕獵(其中大多數作食用)之後, 引入以人工繁殖作經濟魚類。

標本資料及鑑定數據

收集日期 : 2009年8月9日
來        源 : 九龍旺角通菜街的水族店購入, 聲稱『中華鱘』的觀賞魚, 幼魚, 體長17厘米。

品種之鑑定數據  ( * 外部可數性狀數據自 CITES, 2001 )
物種 / 標本 背鰭鰭條數
DF
臀鰭鰭條數
AF
背骨板數
DS
側骨板數
LS
腹骨板數
VS
背鰭後骨板數
poD
臀鰭後骨板數
poA
臀鰭前骨板數
pr
A
 *俄羅斯鱘  A. gueldenstaedti 27~51 16~35 5~19 21~50 6~14 0~2 1~2 1~3
   NGI-88 館藏標本 37 22 4 Φ 38 10 0 不明顯 Φ 1

本種的背骨板及側骨板之間有星狀小骨片, 此特徵可與中華鱘(Acipenser sinensis)區分, Φ必須闡明: 由於標本材料為幼魚, 體格發育程度尚未完善, 以致在背骨板數(DS)及臀鰭後骨板數(poA)的結構特點不能靠直觀鑑定, 故此出現數據的不確定性 (E.Ng, 10/09/2009)。目前己知鱘屬(Acipenser)魚類中, 以俄羅斯鱘的背骨板數最少, 其次為中吻鱘(Acipenser medirostris, DS: 7~11), 同時, 常在旺角水族館出現的黑海小鱘(小體鱘) (Acipenser ruthenus), 其側骨板數(LS)>50, 吻鬚且有纖毛, 雖然外觀與俄羅斯鱘酷似, 但可藉上述之相異特徵以資區別[21]

* 資料參自鱘形目魚類生物學 與資源現狀》, 陳細華 編著, 海洋出版社, 2007/09


           匙吻白鱘科: Polyodontidae

匙吻鱘 Polyodon spatula Walbaum, 1792,  (館藏編號: NGI-060076)
成魚體長可達100厘米, 體裸露, 祗尾柄上有少許鱗片, 吻部平扁槳狀(為鑑別本種的關鍵), 其上有小鬚狀結構, 口部不能伸縮; 齒很細少, 頭上有噴水孔, 以浮游生物為食, 分布於北美密西西比河流域。 中國長江流域所產的揚子江白鱘(Psephurus gladius)和本種很相似, 但口部能伸縮, 吻長呈劍形。 本科共分2屬2種, 其同緣種化石最早見於白堊紀。  

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(II) 全骨魚下綱 Intraclass: Holostei

(1) 雀鱔目 Lepisosteiformes 

           雀鱔科: Lepisosteidae

短吻雀鱔 Lepisosteus platostomus Rafinesque, 1820,  (館藏編號: NGI-061034, 28 XII NSC8)
原始的硬骨魚類, 身體上還殘留著一些軟骨魚的同源結構一般體長約50厘米, 體背呈淺橄欖綠色而腹部為黃白色體側腹鰭臀鰭及尾鰭上有灰黑色斑點; 鱗片為相互聯鎖的結構凶猛的肉食性魚類, 分布於北美洲內布拉斯維加斯(Nebraska)本種極易與近緣種長吻雀鱔(L.osseus)混淆, 但嘴角至嘴尖的長度略等長於嘴角至鰓蓋距離, 而長吻雀鱔的同條件測量結果約為兩倍


斑點雀鱔 Lepisosteus oculatus Winchell, 1864,  (活飼標本)
大雀鱔(福鱷) Atractosteus spatula Lacépède, 1803,  (活飼標本)

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(2) 弓鰭魚目 Amiiformes

           弓鰭魚科: Amiidae

  

弓鰭魚 Amia clava L., 1766,  (館藏編號: NGI-062072)
遠古的淡水魚, 從化石紀錄推測弓鰭魚類起源於二疊紀未期, 約有8個科, 迄今祗剩這一物種外, 其他品種完全滅絕體長一般為30~60厘米(標本長度63.5厘米), 最大可達90厘米雄魚略小, 體形呈紡綞形,覆以圓形薄質硬鱗, 口大, 端位, 圓錐齒大, 遍生於上顎骨上顎骨齒骨板狀骨及口蓋骨上外鼻孔靠近吻端, 前鼻孔有一短鬚, 喉部前有盾形喉板, 鰓四對, 背鰭基很長, 約有48根鰭條, 尾鰭為歪尾形, 但外觀幾近於正尾, 腹鰭腹位弓鰭魚有類似肺的輔助呼吸器, 它能從空氣中吸收氧氣肉食性魚類, 它以其他魚類, 蝦類和軟體動物為食, 幼魚攝食無脊椎動物, 春季在沿岸淡水區繁殖, 雄魚用植物碎屑築巢以及保護卵子及幼魚僅分布於北美東部熱帶及溫帶各河流域中和大湖區

附註: 現收藏於本室的這標本為美國吐特(Christopher W. Tood)1979年7月26日於紐約亞歷山大灣(Alexandria Bay)捕獲, 可能它的體型較一般弓鰭魚碩大而將之保存下來, 標本由Larry's Taxidermy製作, 於2001年9月被納入本室藏品

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(III)真骨魚下綱 Intraclass: Teleostei

骨舌魚總目 Superorder: Ostegolossmorpha

(1) 狼鰭魚目 Lycopteriformes

           狼鰭魚科: Lycopteridae

中華狼鰭魚  Lycoptera sinensis Woodward 1901,  (館藏編號: NGI-F05099,  21 IV NSC8) 已滅絕魚類
侏羅紀化石, 出土於遼寧省, 這種魚生活於距今1憊6千萬年前的侏羅紀中期, 魚體呈紡綞形, 頭部和眼眶特大, 吻部粗而短, 口緣齒強壯, 呈錐形。背鰭起點位於臀鰭前, 本種為中生代後期相對於現今東南的特有魚類。

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(2) 骨舌魚目 Osteoglossiformes
  2a.骨舌魚亞目 Osteoglossoidei

           骨舌魚科: Osteoglossidae


骨舌魚科的分布地圖  (轉載自《AROWANA》, [日本] 多紀保彥東博司著,水族生態雜誌社 p.7 ), 根據其分布特點可以理解大陸漂移學說的其中一個生物學佐證

A. 麗恐魚(龍魚) Scleropages formosus, Muller et Schlegel 1828,  (NGI-063079, NGI-063007)       B. 喬氏恐魚(澳洲星斑龍魚) Scleropages jardinii (Saville-Kent), 1892, (NGI-NGI-063087)
C. 里氏恐魚(澳洲星點龍魚) Scleropages leichardti (Günther), 1864                                                 D. 異耳魚(非洲龍魚 Heterotis niloticus Cuvier, 1829, (NGI-063005)
E. 巨骨舌魚 (海象魚)  Arapaima gigas  Cuvier, 1829, (NGI-063006)                                                F. 骨舌魚(銀龍魚) Osteoglossum bicirrhosum Cuvier ex Vandelli, 1829, (NGI-063092)
G. 費氏骨舌魚(黑龍魚) (Osteoglossum ferreirai Kanazawa, 1966 (NGI-063120)

 

麗恐魚(龍魚) Scleropages formosus, Muller et Schlegel 1828, [館藏編號: NGI-063079(青龍魚), 21 I NSC14;  NGI-063123(紅龍), 30 IX NSC15, 浸製 ]  

(館藏編號: NGI-063007(紅尾金龍), 13 VIII NSC8)  

俗稱亞洲龍魚, 本種形式新加坡印尼稱之為"紅尾金龍", 天然環境中成魚體長60~90厘米, 鱗片外框呈金色, 內框為綠中帶紅, 鱗片之間輪廓鮮明, 腹鰭、臀鰭及尾鰭呈鮮紅色, 背鰭呈暗紅色; 富有東方傳說之形象, 故曰 "龍魚" 標本種產於印尼體長可達1米以上, 體鱗呈鮮艷的粉紅至深紅色, 內眶帶金的淺綠至琥深紅色, 因其體色有各種不同程度但非常穩定的變化, 故能形成不種變形頭尖, 呈三角形, 眼大, 口裂深, 上下頜長有尖銳齒, 吻部有觸鬚一對, 咽部有犁狀的強大骨弓, 用於吞噬食物, 背鰭後位, 與臀鰭位置相對, 尾鰭多呈扇形, 腹鰭中位, 胸鰭長而闊大, 為凶猛的肉食性魚類, 平時游泳緩閒, 以小型至中型水生生物為食, 捕食時動作非常敏捷, 分布於東南亞馬來西亞印尼淡水地區, 由於商業作濫捕, 數量在急劇下降中

延陵科學綜合室曾飼活一尾體長超過37厘米的麗恐魚, 取名巨靈神(Hercules), 2009年下旬此魚疑因游動時在體內遭植入的晶片管刺進臟器死亡。


喬氏恐魚(澳洲星斑龍魚) Scleropages jardinii (Saville-Kent), 1892, (館藏編號: NGI-063087, 19 IV NSC19; NGI-063124, 30 X NSC25, 浸製 )  
生活於澳洲的兩種恐魚屬(堅體魚屬, Scleropages)的其中一種因鱗片的中央位置有一個珍珠形的大圓斑, 故又名珍珠龍魚, 成魚平均體長50厘米, 體長明顯較 Scleropages formosus 為小, 體鱗呈銀灰色, 略帶綠色; 鱗片外緣有時出現紅色的環形框, 魚體後部顏色特別深, 暗綠色的背鰭
、臀鰭及尾鰭綴以橘紅色的斑條, 上面有赤紅色的斑點。分布於澳洲北部的約克角(Cape York)的喬定河(Jardin)至達爾文港(Darwin)附近的阿德雷多河(Aderedo), 此外亦見於新畿內亞中南部較為常見的引入本地觀賞魚類
此外澳洲另一種為氏恐魚(澳洲星點龍魚, Scleropages leichardti (Günther), 1864), 體型較大, 魚體較為平直, 每個銀白色的體鱗上綴以數個明顯且光亮的鮮紅色圓斑, 分布於澳洲東部地區引入本地的觀賞魚類, 偶見於水族市場, 不及S. jardinii常見。


氏恐魚(澳洲星點龍魚) Scleropages leichardti (Günther), 1864, (館藏編號: NGI-063128, 10 IV NSC26, 圖示為魚體自然死亡之後, 製作標本前之展示狀態, 浸製)


異耳魚(非洲龍魚 Heterotis niloticus Cuvier, 1829, (館藏編號: NGI-063005, 7 I NSC9, V NSC6)
分布於非洲的骨舌魚類, 長可達1米, 體色灰黑色, 體型紡綞形, 頭呈圓鈍的三角形, 眼較大, 口裂較淺, 上下頜有較為鈍的長齒, 腹鰭後位, 這種魚主要以水中浮游生物為主食,分布於尼羅河中游及上游和熱帶西水域


巨骨舌魚 (海象魚)  Arapaima gigas Cuvier, 1829, (館藏編號: NGI-063006, V NSC6)
南美洲最大型的淡水魚類, 體長可達400~500厘米, 呈鐵灰色, 鱗粗大而堅硬, 成魚身體後半部會漸變為紅色, 性情凶猛, 以大中型魚類及其他水生生物為食, 原產於巴西亞馬遜河流域、奧里諾科河委內瑞拉等地


骨舌魚 Osteoglossum bicirrhosum Cuvier ex Vandelli, 1829, (館藏編號: NGI-063092, 幼體,  高分子透明樹脂密封技術標本)
本種常見於水族市場, 泛稱為
銀龍銀帶, 按學名解釋, 應稱為 "雙鬚骨舌魚"

費氏骨舌魚 Osteoglossum ferreirai Kanazawa, 1966[館藏編號: (上)NGI-063120剝製標本, (下)NGI063120C, 魚體自然死亡之後, 製作標本前之展示狀態, 浸製]
本種於水族市場稱為
黑龍」。


           齒蝶魚科: Pantodontidae

齒蝶魚 Pantodon buchholzi Peters, 1877, (館藏編號: NGI-064085, 浸製標本)


  2b.弓背魚亞目 Notopteroidei

           背鰭魚科: Notopteridae

背鰭魚 Notopterus chitala Hamilton-Buchanan,1822, (館藏編號: NGI-38) 
俗稱"刀魚", 體長60~90厘米, 體呈銀白色, 臀鰭以上部分體側上有6~7個不同大小, 排列成直線的鑲白環的黑色圓點, 鱗細小, 腹部及背部弧度大, 背上有一葉片狀小鰭, 臀鰭呈波狀帶形, 口部有尖銳的細小牙齒夜行性魚類,分布於泰國緬甸印度一帶


  2c. 長頜魚亞目 Mormyroidei

           長吻魚科: Mormyridae

彼德氏長吻魚 (象鼻魚) Gnathonemus petersii Gunther 1862, (館藏編號: NGI-067015, 23 XI NSC8).
全身呈深黑色, 尾端部分有兩條白色的斑紋, 嘴部下頜呈象鼻般的形狀, 故被稱為"象鼻象"這種魚的成體約20厘米, 視力不佳, 但位於尾端的脊椎處有一個發電機構, 藉放射微弱的電流訊號辨別環境的改變原產於非洲奈及利亞薩伊剛果的水系中, 為本地水族商較常出售的熱帶魚品種之一

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海鰱總目 Superoder: Elopomorpha

(1) 海鰱目 Elopiformes
   1a. 海鰱亞目 Elopioidei

           海鰱科: Elopidae

海 鰱 Elops saurus L.1766, (館藏編號: NGI-069032B)
較原始的硬骨魚類, 平均體長40厘米, 體背青灰色, 腹部銀白色, 背鰭和尾鰭青黃色, 背鰭上緣及尾鰭邊緣略帶黑色, 胸鰭末端有許多小黑點, 胸鰭、臀鰭及尾鰭下葉呈淡黃色。身體長梭形, 側面較扁, 側線顯著, 頭背部略隆起, 頦部有一長形喉板, 脂眼臉發達, 鼻孔位於兩側, 每側各兩個, 口裂較斜, 幼象發育時期有變態現象。分布於印度洋太平洋諸島水域。 

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(2) 鰻鱺目 Anguilliformes
   2a.鰻鱺亞目 Anguillioidei

           鱺鰻科: Anguillidae

 

鱺 鰻  Anguilla japonica Temminck et Schlegel, 1847,  (館藏編號: NGI-075062) , 這小型個體原標本材料採於澳門 (12/12/2000)
體長15~78厘米,圓筒形,被長橢圓形細鱗,側線孔明顯,呈席紋狀排列頭部短, 圓錐形, 前端稍平扁, 吻中等長, 圓鈍, 稍突出, 眼部較少, 口較大, 前位; 口裂稍斜, 下頜骨稍突出體背部深灰色,稍帶綠色,體側灰色, 有時隱藏有暗色斑塊, 腹部白色背鰭有皮褶,臀鰭灰色,後部邊緣黑色,胸鰭淡白色尾鰭為原鰭形, 胸鰭短小, 闊而略呈圓形 為降河性洄游性魚類, 平時棲息於江河、湖泊或池塘的土穴, 石礫中, 晝伏夜出, 以橈足類、水生昆蟲、小型魚蝦等動物為食, 人工繁殖的魚群為十分重要的經濟魚類


           海 鰻(海鱔)科: Muraenesocidae

海 鰻 Muraenesox cinereus (Forshal) 1775, (館藏編號: NGI-083025)
一般體長60~80厘米,為體高的12~19倍,體闊的16~22倍,頭長的5~7倍軀幹圓筒形,體背側暗褐或銀灰色, 腹側白色, 尾側稍扁; 吻尖長, 口大, 口裂延伸至眼的後方, 上下顎齒均為三列, 前上顎骨和下顎前方各有5~10個大尖牙, 鋤骨齒3列, 而中間一列較大棲息於海域沿岸的底層砂泥中, 性情十分凶猛, 主要以魚蝦為食, 有季節洄遊習性為經濟魚類之一, 魚肉廣作食用之用,  肝臟可提煉魚肝油

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鯡形總目 Superorder: Clupeomorpha

(1) 鯡形目 Clupeiformes 

           鯡科:Clupeidae

金色小沙丁魚  Sardinella aurita Valenciennes, 1847, (館藏編號: NGI-099061)
平均體長15厘米, 呈青綠色, 體側上有一條黃色光澤的高分子透明樹脂密封技術標本高分子透明樹脂密封技術標本縱帶, 體形圓而扁, 眼部脂膜發達, 覆蓋著眼框的大半部, 口部細小, 上下頜等長, 顎部和舌上有細齒, 無側線, 腹部白色, 胸鰭背鰭及尾鰭淡黃色, 邊緣黑色 分布於太平洋大西洋東部, 中國海域中分布於東海海南沿岸, 棲息於溫暖地區


斑 鰶 Clupandon punctatus (Temmick et Schegel) 1846, (館藏編號: NGI-099026, 23 XII NSC8)
平均體長18厘米, 體背青綠色, 體側下方和腹部銀白色, 體披如六角形的圓鱗, 體上有由小褐點形成7~9列綠色細縱帶, 鰓蓋略呈金黃色, 各鰭淺黃色, 尾鰭後緣黑色, 背鰭上有一向後伸展到尾柄上方的鰭條。暖溫性上層魚類, 棲息於河口的鹹淡交界的水域中, 本種與花鰶(Clupandon thrissa) 極相似


雙稜鯡 Diplomystus dentatus (Cope), 已滅絕魚類, (館藏編號: NGI-099031)
發現於美國懷俄明州的始新世(53~36.5百萬年前)的綠江形成地層, 是現代鯡科魚類的近緣, 可能起源於白堊紀, 平均體長21厘米, 生活於北美洲的湖泊中, 如從化石可以清楚看到: 鯡形魚類的結構迄今沒多大的變化, 而且為研究鯡形目在自然歷史上的發展, 提供了寶貴的資料

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陵動物志(魚類) FAUNA NGIANA (PISCES)

卷 一 終 

卷二: 硬骨魚綱 (輻鰭亞綱- 骨鰾總目~棘鰭總目:合鰓目)

卷三: 硬骨魚綱 (輻鰭亞綱- 棘鰭總目:鮋形目~魨形目)



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